Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda vibroakustisk terapi hos en patient med samtidig infektion och covid-19

11 januari 2022 uppdaterad av: Astana Medical University

Komplex behandling med vibroakustisk terapi hos en patient med samtidig infektion och covid-19: Fallrapport.

Den här artikeln beskriver ett fall av framgångsrik behandling av en 59-årig man med sepsis till följd av periprostetisk infektion mot bakgrund av svår SARS-CoV-2-19, som var inlagd på sjukhus i 59 dagar, varav 57 var i intensivvårdsavdelning. Vibroakustisk lungterapi, konceptet icke-invasiv ventilation, syndromterapi, kombinationsbehandling med antibiotika med hänsyn till patogenen och antibiotikakänslighet användes i behandlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under pandemin orsakad av SARS-CoV-2-19 stod hela världen inför svårigheter. Ändå var kirurger tvungna att utföra kirurgisk behandling för patienter som behövde omedelbar hjälp med en bekräftad coronavirusinfektion [1, 2, 3].

Periprostetisk ledinfektion är en allvarlig och oönskad konsekvens efter artroplastik [4, 5]. Patienter med coronavirusinfektion och bakterieinfektion korrelerar med ogynnsamt resultat [6, 7, 8] Effekten av vibroakustisk terapi vid behandling av olika tillstånd har inte studerats tillräckligt [9, 10]. Detta kliniska fall beskriver den komplexa behandlingen av en patient med en periprostetisk infektion mot bakgrund av SARS-CoV-2 med hjälp av en vibroakustisk lunganordning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kazakstan
      • Astana, Kazakstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

59 år till 59 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

59-årig man med sepsis till följd av periprostetisk infektion mot bakgrund av svår SARS-CoV-2-19,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • P/F minus 300 torr
  • COVID-19 virusinfektion

Exklusions kriterier:

  • barn
  • akut stroke
  • akut koronarsyndrom
  • DVT
  • implanterad pacemaker
  • revbensfraktur
  • infektion på bröstet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av tid för ventilation
Tidsram: 1-2 dagar
Ändring av den tid som patienterna spenderar på mekanisk ventilation
1-2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astana Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2022

Första postat (Faktisk)

12 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MUA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera