Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie terapii wibroakustycznej u pacjenta ze współistniejącą infekcją i COVID-19

11 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Astana Medical University

Kompleksowe leczenie z wykorzystaniem terapii wibroakustycznej u pacjenta ze współzakażeniem i COVID-19: opis przypadku.

W artykule opisano przypadek skutecznego leczenia 59-letniego mężczyzny z sepsą w wyniku zakażenia okołoprotezowego na tle ciężkiego przebiegu SARS-CoV-2-19, który był hospitalizowany przez 59 dni, z czego 57 w Oddział intensywnej terapii. W leczeniu zastosowano wibroakustyczną terapię płuc, koncepcję wentylacji nieinwazyjnej, terapię syndromową, antybiotykoterapię skojarzoną uwzględniającą patogen i wrażliwość na antybiotyki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W czasie pandemii wywołanej przez SARS-CoV-2-19 cały świat stanął w obliczu trudności. Mimo to chirurdzy musieli przeprowadzić leczenie operacyjne pacjentów, którzy potrzebowali natychmiastowej pomocy przy potwierdzonym zakażeniu koronawirusem [1, 2, 3].

Zakażenie okołoprotezowe stawów jest ciężkim i niepożądanym następstwem alloplastyki [4, 5]. Pacjenci z zakażeniem koronawirusem i zakażeniem bakteryjnym korelują z niekorzystnym rokowaniem [6, 7, 8]. Wpływ terapii wibroakustycznej w leczeniu różnych schorzeń nie został dostatecznie zbadany [9, 10]. Przedstawiony przypadek kliniczny opisuje kompleksową terapię pacjenta z zakażeniem okołoprotezowym na tle SARS-CoV-2 z wykorzystaniem wibroakustycznego urządzenia płucnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kazachstan
      • Astana, Kazachstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

59 lat do 59 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

59-letni mężczyzna z sepsą w wyniku zakażenia okołoprotezowego na tle ciężkiego przebiegu SARS-CoV-2-19,

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • P/F mniej 300 tor
  • Zakażenie wirusem COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci
  • Ostry udar mózgu
  • ostry zespół wieńcowy
  • zakrzepica żył głębokich
  • wszczepiony rozrusznik serca
  • złamanie żebra
  • infekcja na klatce piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu spędzanego na wentylacji
Ramy czasowe: 1-2 dni
Zmiana czasu spędzanego przez pacjentów na wentylacji mechanicznej
1-2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Astana Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MUA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj