Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Utilização de terapia vibroacústica em paciente com coinfecção e COVID-19

11 de janeiro de 2022 atualizado por: Astana Medical University

Tratamento Complexo com Terapia Vibroacústica em Paciente com Coinfecção e COVID-19: Relato de Caso.

Este artigo descreve um caso de tratamento bem-sucedido de um homem de 59 anos com sepse decorrente de infecção periprotética em contexto de SARS-CoV-2-19 grave, que permaneceu internado por 59 dias, 57 dos quais no unidade de Tratamento Intensivo. Terapia pulmonar vibroacústica, o conceito de ventilação não invasiva, terapia de síndrome, antibioticoterapia combinada levando em consideração o patógeno e a sensibilidade a antibióticos foram usados ​​no tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Durante a pandemia causada pelo SARS-CoV-2-19, o mundo inteiro enfrentou dificuldades. No entanto, os cirurgiões tiveram que realizar tratamento cirúrgico para pacientes que precisavam de ajuda imediata com uma infecção confirmada por coronavírus [1, 2, 3].

A infecção articular periprotética é uma consequência grave e indesejável após a artroplastia [4, 5]. Pacientes com infecção por coronavírus e infecção bacteriana correlacionam-se com um resultado desfavorável [6, 7, 8] O efeito da terapia vibroacústica no tratamento de várias condições não foi suficientemente estudado [9, 10]. Este caso clínico descreve a terapia complexa de um paciente com infecção periprotética no fundo de SARS-CoV-2 usando um dispositivo pulmonar vibroacústico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Cazaquistão
      • Astana, Cazaquistão, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

59 anos a 59 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homem de 59 anos com sepse como resultado de infecção periprotética no contexto de SARS-CoV-2-19 grave,

Descrição

Critério de inclusão:

  • P/F menos 300 torr
  • Infecção pelo vírus COVID-19

Critério de exclusão:

  • crianças
  • AVC agudo
  • síndrome coronariana aguda
  • TVP
  • marcapasso implantado
  • fratura de costela
  • infecção no peito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do tempo gasto na ventilação
Prazo: 1-2 dias
Alteração do tempo de permanência dos pacientes em ventilação mecânica
1-2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Astana Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MUA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Infecção por SARS CoV 2

Ensaios clínicos em terapia vibroacústica

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Costa Rica

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever