- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05188482
Vibroakusztikus terápia alkalmazása egyidejű fertőzésben és COVID-19-ben szenvedő betegeknél
Komplex kezelés vibroakusztikus terápiával egyidejű fertőzésben és COVID-19-ben szenvedő betegeknél: Esetismertetés.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A SARS-CoV-2-19 által okozott járvány idején az egész világ nehézségekkel szembesült. Ennek ellenére a sebészeknek sebészeti kezelést kellett végezniük azon betegeknél, akiknek azonnali segítségre volt szükségük egy megerősített koronavírus-fertőzés miatt [1, 2, 3].
A periprotetikus ízületi fertőzés súlyos és nemkívánatos következmény az artroplasztika után [4, 5]. A koronavírus-fertőzésben és bakteriális fertőzésben szenvedő betegek kedvezőtlen eredménnyel korrelálnak [6, 7, 8] A vibroakusztikus terápia hatását különböző állapotok kezelésében nem vizsgálták kellőképpen [9, 10]. Ez a klinikai eset egy periprotetikus fertőzésben szenvedő beteg komplex terápiáját írja le SARS-CoV-2 hátterében vibroakusztikus pulmonális eszközzel.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Astana, Kazahsztán, 010000
- NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- P/F kevesebb 300 torr
- COVID-19 vírusfertőzés
Kizárási kritériumok:
- gyermekek
- akut stroke
- akut koronária szindróma
- DVT
- beültetett pacemaker
- bordatörés
- fertőzés a mellkason
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szellőztetésre fordított idő változása
Időkeret: 1-2 nap
|
A betegek gépi lélegeztetéssel töltött idejének megváltoztatása
|
1-2 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MUA
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .