Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vibroakoestische therapie gebruiken bij een patiënt met co-infectie en COVID-19

11 januari 2022 bijgewerkt door: Astana Medical University

Complexe behandeling met behulp van vibro-akoestische therapie bij een patiënt met co-infectie en COVID-19: casusrapport.

Dit artikel beschrijft een geval van succesvolle behandeling van een 59-jarige man met sepsis als gevolg van periprothetische infectie tegen de achtergrond van ernstige SARS-CoV-2-19, die 59 dagen in het ziekenhuis lag, waarvan 57 in de intensive care afdeling. Vibroakoestische longtherapie, het concept van niet-invasieve beademing, syndroomtherapie, combinatietherapie met antibiotica rekening houdend met de ziekteverwekker en antibioticagevoeligheid werden gebruikt bij de behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens de pandemie veroorzaakt door SARS-CoV-2-19 had de hele wereld het moeilijk. Desalniettemin moesten chirurgen chirurgische behandeling uitvoeren voor patiënten die onmiddellijke hulp nodig hadden bij een bevestigde coronavirusinfectie [1, 2, 3].

Periprothetische gewrichtsinfectie is een ernstig en ongewenst gevolg na een artroplastiek [4, 5]. Patiënten met coronavirusinfectie en bacteriële infectie correleren met een ongunstige uitkomst [6, 7, 8] Het effect van vibroakoestische therapie bij de behandeling van verschillende aandoeningen is onvoldoende onderzocht [9, 10]. Deze klinische casus beschrijft de complexe therapie van een patiënt met een periprothetische infectie tegen de achtergrond van SARS-CoV-2 met behulp van een vibroakoestisch longapparaat.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kazachstan
      • Astana, Kazachstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

59 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

59-jarige man met sepsis als gevolg van periprothetische infectie tegen de achtergrond van ernstig SARS-CoV-2-19,

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • P/F minder 300 torr
  • COVID-19-virusinfectie

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen
  • Acute beroerte
  • Acute kransslagader syndroom
  • DVT
  • geïmplanteerde pacemaker
  • rib breuk
  • infectie op de borst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van tijd besteed aan ventilatie
Tijdsspanne: 1-2 dagen
Verandering van de tijd die patiënten besteden aan mechanische beademing
1-2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Astana Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MUA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren