カザフスタン共和国の成人集団における潰瘍性大腸炎およびクローン病の発生率に関する非介入観察的前向き縦断的研究 (NUCaCD)
2021年12月29日 更新者：Kazakhstan Scientific Society for Study of intestine diseases
カザフスタン共和国の成人集団における潰瘍性大腸炎およびクローン病の発生率に関する非介入的観察前向き縦断研究
NUCaCD 研究は、カザフスタン共和国で炎症性腸疾患に苦しむ患者の信頼できる登録を開発することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
NUCaCD は、カザフスタン共和国における炎症性腸疾患の有病率を研究し、信頼できるデータベースを作成することを目的としています。このデータベースは、これらの疾患の管理に対処するために必要な医療資源の量の将来の計画を大幅に促進し、予防策の最適化に役立ちます。病因、新しい選択肢となる治療法、予後、再発、合併症の発症、生活の質に影響を与える要因をより深く理解するための今後の研究。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jamilya Kaibullayeva, PhD
- 電話番号：+77471051195
- メール：kaibullaev@mail.ru
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kanat Khazhidinov, M.Sc.
- 電話番号：+77074138263
- メール：k.khazhidinov@ksssid.com
研究場所
-
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-
Almaty、カザフスタン
- 募集
- Primary Health Clinic #5
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コンタクト：
- Jamilya Kaibullayeva, PhD
- 電話番号：+77471051195
- メール：kaibullaev@mail.ru
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コンタクト：
- Ainash Tanabayeva, MD
- 電話番号：+77016007565
- メール：ainashik@list.ru
-
主任研究者：
- Jamilya Kaibullayeva, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非特異的潰瘍性大腸炎およびクローン病と診断されたすべての患者。
説明
包含基準:
- 署名済みのインフォームドコンセントフォームの入手可能性。または、患者が文盲または障害（たとえば、失明の場合）のために同意書を調べて署名することができない場合には、無関心な証人の立ち会い。
- 患者は潰瘍性大腸炎またはクローン病の文書化された診断を受けている（内視鏡検査、組織学検査、放射線診断で示された場合）。
- 消化器科・大腸肛門科に治療を申請している、または既に治療を受けている患者（入院患者を含む）
- カザフスタン共和国の市民権（または居住）。
除外基準:
- 患者は介入臨床試験に参加します。
- 患者は訪問スケジュールに従うことができません。
- PI が研究参加者が研究に参加できないと判断する条件がある場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非特異的潰瘍性大腸炎およびクローン病と診断された患者
カザフスタン共和国で非特異的潰瘍性大腸炎およびクローン病と診断されたすべての患者。
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非介入研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カザフスタン共和国におけるNUCとCDの発生率を研究する
時間枠：2年
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カザフスタン共和国におけるNUCとCDの発生率を研究する
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病気の経過パターンと治療効果を研究する
時間枠：2年
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病気の経過パターンと外来および入院診療所における薬物療法の有効性を研究する。
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2年
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診断の完全性と、潰瘍性大腸炎およびクローン病の診断と治療に関する国のガイドラインへの準拠性の分析を実施します。
時間枠：2年
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診断の完全性と、潰瘍性大腸炎およびクローン病の診断と治療に関する国のガイドラインへの準拠性の分析を実施します。
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2年
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経営戦略と治療成績の関係の分析
時間枠：2年
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経営戦略と治療成績の関係の分析
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jamilya Kaibullayeva, PhD、KSSSID
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月10日
一次修了 (予想される)
2024年12月31日
研究の完了 (予想される)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月29日
最初の投稿 (実際)
2022年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月29日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。