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카자흐스탄 공화국의 성인 인구 중 궤양성 대장염 및 크론병 발병률에 대한 비간섭적 관찰 전향적 종단 연구 (NUCaCD)

2021년 12월 29일 업데이트: Kazakhstan Scientific Society for Study of intestine diseases

카자흐스탄 공화국의 성인 인구 중 궤양성 대장염 및 크론병 발생률에 대한 비간섭적 관찰 전향적 종단 연구

NUCaCD 연구는 카자흐스탄 공화국에서 염증성 장 질환을 앓고 있는 환자의 신뢰할 수 있는 레지스트리를 개발하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

NUCaCD는 카자흐스탄 공화국에서 염증성 장 질환의 유병률을 연구하고 신뢰할 수 있는 데이터베이스를 만드는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 이러한 질병 관리를 해결하는 데 필요한 건강 자원의 양에 대한 향후 계획을 크게 용이하게 하고 예방 조치를 최적화하고 지원합니다. 병인, 새로운 옵션 치료 및 예후, 재발, 합병증의 발달 및 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 더 잘 이해하기 위한 향후 연구.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jamilya Kaibullayeva, PhD
  • 전화번호: +77471051195
  • 이메일: kaibullaev@mail.ru

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 카자흐스탄
      • Almaty, 카자흐스탄
        • 모병
        • Primary Health Clinic #5
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jamilya Kaibullayeva, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비특이적 궤양성 대장염 및 크론병 진단이 확인된 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 서명된 정보에 입각한 동의서 양식의 가용성 또는 환자가 문맹 또는 장애(예: 맹인의 경우)로 인해 동의서를 검토하고 서명할 수 없는 경우 무관심한 증인의 참석;
  • 환자는 궤양성 대장염 또는 크론병(방사선 진단으로 표시된 경우 내시경, 조직학)의 문서화된 진단을 받았습니다.
  • 입원 환자를 포함하여 위장병 전문의/대장 항문 전문의로부터 치료를 신청했거나 이미 치료를 받고 있는 환자
  • 카자흐스탄 공화국 시민권(또는 거주).

제외 기준:

  • 환자가 중재적 임상 시험에 참여합니다.
  • 환자가 방문 일정을 따를 수 없습니다.
  • PI가 연구 참가자가 연구에 참여하는 것을 방해한다고 믿는 모든 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비특이적 궤양성 대장염 및 크론병 진단을 받은 환자
카자흐스탄 공화국에서 비특이적 궤양성 대장염 및 크론병 진단을 받은 모든 환자.
다른: 개입 없음
비 개입 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카자흐스탄 공화국의 NUC 및 CD 발병률 연구
기간: 2 년
카자흐스탄 공화국의 NUC 및 CD 발병률 연구
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 경과 및 치료 효과의 패턴을 연구하기 위해
기간: 2 년
외래환자와 입원환자 클리닉에서 질병 경과의 패턴과 약물 요법의 효과를 연구합니다.
2 년
궤양성 대장염 및 크론병의 진단 및 치료에 대한 국가 지침 준수 및 진단의 완전성 분석 수행
기간: 2 년
궤양성 대장염 및 크론병의 진단 및 치료에 대한 국가 지침 준수 및 진단의 완전성 분석 수행
2 년
관리 전략과 치료 결과 간의 관계 분석
기간: 2 년
관리 전략과 치료 결과 간의 관계 분석
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kazakhstan Scientific Society for Study of intestine diseases

협력자

FERRING Kazakhstan

수사관

  • 연구 책임자: Jamilya Kaibullayeva, PhD, KSSSID

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 10일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSSSID-052021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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