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神経髄膜動員術後の足底圧と足首の可動範囲の変化

2022年2月6日 更新者:EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic

後脛骨神経、深腓骨神経、内側および外側背皮神経の神経髄膜動員法後の足底圧と足首の可動域の変化

神経髄膜動員またはニューロダイナミクスは、神経周囲および神経内の恒常性を回復することを目的とした運動ベースの技術です (1)。 これは、正常な筋肉の緊張と可動範囲を維持するために神経が伸びたり縮んだりする必要があるという原理に基づいています (1) この技術は、組織の可動性を回復し (2)、腰痛の痛みを軽減する (3) のに効果的であることが示されています。首の痛み (1) と高齢者の痛みの強さ、関節の可動域と筋肉の柔軟性の向上 (4)

バランスに関しては、坐骨神経スライディングは適用前後の比較研究で、適用後すぐに片脚のバランス(動的バランス)を改善することが示されています(4、5)。

後脛骨神経、深腓骨神経、内側背皮神経、外側神経については研究が行われておらず、立位バランスと足関節の可動域を検証した研究もありません。

調査の概要

詳細な説明

研究は、神経動員運動を行う前後の記録から構成されます。 測定は別の時間に行く必要がなく、その日に行われます。

この研究では、参加者は、足の痛みの治療に必要な神経髄膜動員法の前後に、リラックスした姿勢で目を開けたり閉じたりして加圧台の上に数回立つよう求められます。 また、膝を曲げ伸ばしした状態で足首の可動性を測定します。 実施される測定や検査はまったく無害であり、あなたの健康や完全性を脅かすものではありません。

参加者は、加圧プラットフォーム上で最大 30 秒間、合計 8 回裸足のままでいなければなりません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28701
        • EVA MARIA Martínez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-両かかとの痛みを訴えて来院し、両側短指屈筋の活動性または潜在性MTrPと診断された参加者、(2) これらの特定のMTrPは、四肢または足で診断された唯一のMTrPであった、(3) すべての参加者は、肥満は足底圧分布に影響を与える可能性があるため[28]、(4)、体重も足底圧に影響を与える可能性があるため、年齢範囲は27.96~36.04歳(95%信頼区間[CI])であったため、正常体重であると考えられています。

除外基準:

  • (1) 足底筋膜炎、腱障害、滑液包炎、靱帯損傷などの下肢損傷の診断 [27]、(2) 過去の下肢手術歴 [28]、(3) 参加者は足首のストレッチを受けていないことが求められました。またはその他の治療[23]、(4) 足底圧の上昇の可能性による糖尿病、[30]、(5) 足底圧の変化の可能性によるハンマートゥや外反母趾などのつま先の変形。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的-
すべての参加者がこのアームに含まれます
側臥位では、患者は臨床医の助けを借りて、後脛骨背皮外側神経、中間神経、内側神経、および深腓骨神経の神経髄膜動員を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動化前のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠:学習完了までに平均 2 日
30 秒間、足底圧変数を平方センチメートルあたりのグラム数で記録します。
学習完了までに平均 2 日
前にプラットフォームを備えた可変フットプリント足底面
時間枠:学習完了までに平均 2 日
30 秒間、足跡の面積を平方センチメートル単位で記録します。
学習完了までに平均 2 日
可動化後のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠:学習完了までに平均 2 日
30 秒間、足底圧変数を平方センチメートルあたりのグラム数で記録します。
学習完了までに平均 2 日
可動化後のプラットフォームを備えた可変フットプリント足底面
時間枠:学習完了までに平均 2 日
30 秒間、足跡の面積を平方センチメートル単位で記録します。
学習完了までに平均 2 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:EVA Martínez-Jimenez, Dr、Mayuben C

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月27日

一次修了 (実際)

2022年2月2日

研究の完了 (実際)

2022年2月6日

試験登録日

最初に提出

2021年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月28日

最初の投稿 (実際)

2022年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月6日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3010201915819

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有プランはありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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