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신경수막 가동술 후 족저압력 및 발목 가동범위의 변화

2022년 2월 6일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

후경골신경, 심부비골신경, 내측 및 외측 등피부신경의 신경수막 가동화술 후 족저압력 및 발목 가동범위의 변화

Neuromeningeal mobilization 또는 neurodynamics는 신경주위 및 신경내 항상성을 복원하는 것을 목적으로 하는 운동 기반 기술입니다(1). 정상적인 근육 긴장과 운동 범위를 유지하기 위해 신경이 길어지고 짧아져야 한다는 원칙에 기초합니다. (1) 이 기술은 조직 이동성 회복에 효과적인 것으로 나타났으며(2), 노인의 목 통증(1) 및 통증 강도, 관절 운동 범위 및 근육 유연성 증가(4 )

균형과 관련하여, 좌골 신경 슬라이딩은 전후 비교 연구에서 적용 후 즉시 한쪽 다리(동적 균형)에 대한 균형을 개선하는 것으로 나타났습니다(4,5).

후방 경골 신경, 심부 비골 신경, 내측 배측 피부 및 외측 신경에 대한 연구는 실현되지 않았으며 발목 관절의 기립 균형 및 운동 범위를 검증한 연구는 없습니다.

연구 개요

상세 설명

연구는 신경 가동화 운동을 적용하기 전과 후의 기록으로 구성됩니다. 다른 시간에 갈 필요 없이 같은 날 측정이 이루어집니다.

이 연구에서 참가자들은 발 통증 치료를 위해 표시된 신경수막 동원 기술 전후에 편안한 방식으로 눈을 뜨고 감은 상태로 압력 플랫폼에 여러 번 서도록 요청받을 것입니다. 또한 발목의 가동성은 무릎을 구부렸다가 펼친 상태에서 측정합니다. 수행할 측정 또는 테스트는 완전히 무해하며 건강과 무결성에 위험을 초래하지 않습니다.

참가자는 압력 플랫폼에서 총 8회 최대 30초 동안 맨발로 있어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28701
        • EVA MARIA Martínez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 양쪽 발뒤꿈치에 통증을 호소하며 클리닉에 도착하고 양측 단미지굴근에서 활동성 또는 잠복성 MTrP로 진단받은 참가자, (2) 이러한 특정 MTrP는 사지 또는 발에서 진단된 유일한 MTrP였으며, (3) 모든 참가자는 비만이 족저압 분포에 영향을 미칠 수 있기 때문에 정상 체질량이며[28], (4) 체질량도 족저압에 영향을 미칠 수 있기 때문에 연령 범위는 27.96~36.04(95% 신뢰 구간[CI])입니다.

제외 기준:

  • (1) 족저근막염, 건병증, 활액낭염, 인대손상 등 하지손상 진단[27], (2) 이전 하지 수술 이력[28], (3) 대상자는 발목 스트레칭을 하지 않은 자 또는 다른 치료 [23], (4) 발바닥 압력의 상승 가능성으로 인한 당뇨병, [30], (5) 발바닥 압력의 가능한 변경으로 인한 망치 발가락 및 외반 모지와 같은 발가락의 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
모든 참가자가 이 팔에 포함됩니다.
외측 욕창에서 환자는 임상의의 도움을 받아 후경골 배측피 외측, 중간 및 내측 신경과 심비골신경의 신경수막 가동화를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동원 전 플랫폼에 따른 발바닥 압력의 변수
기간: 학습완료까지 평균 2일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
학습완료까지 평균 2일
이전에 플랫폼이 있는 가변 발자국 발바닥 표면
기간: 학습완료까지 평균 2일
30초 동안 발자국 면적을 평방 센티미터로 기록합니다.
학습완료까지 평균 2일
동원 후 플랫폼이 있는 발바닥 압력의 변수
기간: 학습완료까지 평균 2일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
학습완료까지 평균 2일
동원 후 플랫폼이 있는 가변 발자국 발바닥 표면
기간: 학습완료까지 평균 2일
30초 동안 발자국 면적을 평방 센티미터로 기록합니다.
학습완료까지 평균 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3010201915819

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공유 계획이 없습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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