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Alterações nas Pressões Plantares e Amplitude de Movimento do Tornozelo Após a Técnica de Mobilização Neuromeníngea

6 de fevereiro de 2022 atualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Alterações nas Pressões Plantares e Amplitude de Movimento do Tornozelo Após a Técnica de Mobilização Neuromeníngea do Nervo Tibial Posterior, Nervo Fibular Profundo, Nervo Dorsocutâneo Medial e Lateral

A mobilização neuromeníngea ou neurodinâmica é uma técnica baseada em movimentos cujo objetivo é restaurar a homeostase peri e intraneural (1). Baseia-se no princípio de que os nervos devem se alongar e encurtar para manter a tensão muscular normal e amplitude de movimento (1) Esta técnica tem se mostrado eficaz na recuperação da mobilidade do tecido (2), reduzindo a dor na dor lombar (3) e dor no pescoço (1) e intensidade da dor em idosos e aumento da amplitude de movimento articular e flexibilidade muscular (4)

Com relação ao equilíbrio, o deslizamento do nervo ciático demonstrou melhorar imediatamente o equilíbrio de uma perna (equilíbrio dinâmico) após a aplicação em um estudo comparativo antes e depois (4,5)

Nenhum estudo foi realizado para os nervos tibial posterior, fibular profundo, dorsocutâneo medial e lateral, e nenhum estudo verificou o equilíbrio em pé e a amplitude de movimento na articulação do tornozelo

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo consistirá na gravação antes e depois da aplicação do exercício de mobilização nervosa. As medições serão feitas no mesmo dia sem a necessidade de ir em outro horário.

Neste estudo, os participantes serão solicitados a ficar várias vezes em pé sobre uma plataforma de pressão de forma relaxada e com os olhos abertos e fechados antes e após uma técnica de mobilização neuromeníngea indicada para o tratamento de dores nos pés. Além disso, a mobilidade do tornozelo será medida com o joelho flexionado e esticado. As medições ou testes a realizar são totalmente inócuos e não acarretam qualquer risco para a sua saúde e integridade.

Os participantes terão que permanecer descalços por no máximo 30 segundos, num total de 8 vezes em uma plataforma de pressão

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28701
        • EVA MARIA Martínez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

-Participantes que chegaram à clínica apresentando dor em ambos os calcanhares e que foram diagnosticados com PG ativo ou latente no flexor curto dos dedos bilateral, (2) esses PG específicos foram os únicos PG diagnosticados no membro ou pé, (3) todos os participantes tiveram uma massa corporal normal porque a obesidade pode afetar a distribuição da pressão plantar [28] e (4) e tinha uma faixa etária de 27,96 a 36,04 (intervalo de confiança [IC] de 95%) porque a massa corporal também pode afetar as pressões plantares.

Critério de exclusão:

  • (1) Diagnóstico de lesão nos membros inferiores, como fascite plantar, tendinopatia, bursite, lesões ligamentares [27], (2) história de cirurgia anterior nos membros inferiores [28], (3) os participantes não deveriam ter sido submetidos a alongamento do tornozelo ou qualquer outro tratamento [23], (4) diabetes devido a possível elevação da pressão plantar, [30], (5) deformidades dos dedos, como dedos em martelo e hálux valgo devido à sua possível alteração na pressão plantar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental-
Todos os participantes serão incluídos neste braço
Em decúbito lateral o paciente com auxílio do clínico irá realizar a mobilização neuromeníngea dos nervos tibial posterior dorsocutâneo lateral, intermediário e medial e também do nervo fibular profundo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variáveis ​​de pressões plantares com plataforma antes da mobilização
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias
Durante 30 segundos registraremos as variáveis ​​de pressão plantar em gramas por centímetro quadrado
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias
Superfície plantar de pegada variável com plataforma antes
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias
Por 30 segundos vamos registrar a área da pegada em centímetros quadrados.
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias
Variáveis ​​de pressões plantares com plataforma após mobilização
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias
Durante 30 segundos registraremos as variáveis ​​de pressão plantar em gramas por centímetro quadrado
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias
Superfície plantar de pegada variável com plataforma após mobilização
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias
Por 30 segundos vamos registrar a área da pegada em centímetros quadrados
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3010201915819

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não haverá plano de compartilhamento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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