Muutokset jalkapohjan paineissa ja nilkan liikealueella neuromeningeaalisen mobilisaatiotekniikan jälkeen
Muutokset jalkapohjan paineissa ja nilkan liikelaajuudessa posteriorisen sääriluun hermon, syvän peroneaalisen hermon, mediaalisen ja lateraalisen dorsokutaanisen hermon neuromeningeaalisen mobilisoinnin tekniikan jälkeen
Neuromeningeaalinen mobilisaatio eli neurodynamiikka on liikepohjainen tekniikka, jonka tarkoituksena on palauttaa peri- ja intraneuraalinen homeostaasi (1). Se perustuu periaatteeseen, että hermoja on pidennettävä ja lyhennettävä normaalin lihasjännityksen ja liikeradan ylläpitämiseksi (1) Tämän tekniikan on osoitettu olevan tehokas palauttamaan kudosten liikkuvuuden (2), vähentämään kipua alaselkäkivuissa (3) ja niskakipu (1) ja kivun voimakkuus vanhuksilla sekä lisääntynyt nivelten liikerata ja lihasten joustavuus (4)
Mitä tulee tasapainoon, iskiashermon liukumisen on osoitettu kohentavan välittömästi yhden jalan tasapainoa (dynaaminen tasapaino) levityksen jälkeen vertailevassa tutkimuksessa ennen ja jälkeen (4,5).
Mitään tutkimusta ei ole tehty sääriluun taka-, syväperoneaalisista, mediaalisista selkä- ja sivuhermoista, eikä missään tutkimuksessa ole todennettu seisontasapainoa ja liikelaajuutta nilkan nivelessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus koostuu tallentamisesta ennen ja jälkeen hermomobilisaatioharjoituksen. Mittaukset tehdään samana päivänä ilman tarvetta lähteä muuhun aikaan.
Tässä tutkimuksessa osallistujia pyydetään seisomaan painetasolla useita kertoja rennosti ja silmät auki ja kiinni ennen ja jälkeen neuromeningeaalisen mobilisaatiotekniikan, joka on tarkoitettu jalkakipujen hoitoon. Lisäksi nilkan liikkuvuutta mitataan polvi koukussa ja venytettynä. Suoritettavat mittaukset tai testit ovat täysin harmittomia eivätkä aiheuta vaaraa terveydelle tai koskemattomuudelle.
Osallistujien on pysyttävä avojaloin enintään 30 sekuntia, yhteensä 8 kertaa painetasolla
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28701
- EVA MARIA Martínez
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Osallistujat, jotka saapuivat klinikalle kärsien kipua molemmista kantapäästä ja joilla diagnosoitiin aktiivinen tai piilevä MTrP kahdenvälisessä flexor digitorum brevisissä, (2) nämä spesifiset MTrP:t olivat ainoat raajoissa tai jalassa diagnosoidut MTrP:t, (3) kaikilla osallistujilla oli normaali ruumiinmassa, koska liikalihavuus voi vaikuttaa jalkapohjan paineen jakautumiseen [28] ja (4) ja sen ikähaarukka oli 27,96-36,04 (95 %:n luottamusväli [CI]), koska ruumiinmassa voi myös vaikuttaa jalkapohjan paineisiin.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) Diagnoosi alaraajavauriosta, kuten plantaarinen fasciitis, tendinopatia, bursiitti, nivelsiteiden vammat [27], (2) aiemmat alaraajaleikkaukset [28], (3) osallistujilta ei vaadittu nilkan venyttelyä tai mikä tahansa muu hoito [23], (4) diabetes, joka johtuu mahdollisesta jalkapohjan paineen noususta, [30], (5) varpaiden epämuodostumat, kuten vasaravarpaat ja hallux valgus, jotka johtuvat niiden mahdollisesta jalkapohjan paineen muutoksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen-
Kaikki osallistujat sisällytetään tähän käsivarteen
|
Lateraalidecubituksessa potilas suorittaa kliinikon avustuksella neuromeningeaalisen mobilisaation posteriorisen sääriluun dorsokutaanisille lateraalisille, väli- ja mediaalisille hermoille sekä syvälle peroneaaliselle hermolle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pohjapaineen muuttujat alustalla ennen mobilisaatiota
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
30 sekunnin aikana tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
|
Muuttuva jalanjälki plantaaripinta alustalla ennen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme 30 sekunnin ajan jalanjäljen alueen neliösenttimetrinä.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
|
Jalkapohjan paineiden muuttujat alustalla mobilisoinnin jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
30 sekunnin aikana tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
|
Muuttuva jalanjälki plantaaripinta alustalla mobilisoinnin jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme 30 sekunnin ajan jalanjäljen alueen neliösenttimetrinä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3010201915819
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .