Endringer i plantartrykk og ankelbevegelse etter teknikken for nevromeningeal mobilisering
Endringer i plantartrykk og ankelbevegelse etter teknikken for nevromeningeal mobilisering av den bakre tibialnerven, dyp peronealnerven, den mediale og laterale dorsokutane nerven.
Neuromeningeal mobilisering eller nevrodynamikk er en bevegelsesbasert teknikk som har som formål å gjenopprette peri- og intraneural homeostase (1). Den er basert på prinsippet om at nerver må forlenges og forkortes for å opprettholde normal muskelspenning og bevegelsesområde (1) Denne teknikken har vist seg å være effektiv for å gjenopprette vevsmobilitet (2), redusere smerte ved korsryggsmerter (3) og nakkesmerter (1) og smerteintensitet hos eldre, og økende leddbevegelse og muskelfleksibilitet (4)
Når det gjelder balanse, har isjiasnerveglidning vist seg å umiddelbart forbedre balansen til ett ben (dynamisk balanse) etter påføring i en sammenlignende studie før og etter (4,5)
Det er ikke utført noen studier for bakre tibiale, dype peroneale, mediale dorsokutane og laterale nerver, og ingen studie har verifisert stående balanse og bevegelsesområde i ankelleddet
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien vil bestå av opptak før og etter påføring av nervemobiliseringsøvelsen. Målinger vil bli foretatt samme dag uten å måtte gå på et annet tidspunkt.
I denne studien vil deltakerne bli bedt om å stå på en trykkplattform flere ganger på en avslappet måte og med øynene åpne og lukkede før og etter en neuromeningeal mobiliseringsteknikk indisert for behandling av smerter i føttene. I tillegg vil mobiliteten til ankelen bli målt med kneet bøyd og strukket. Målingene eller testene som skal utføres er helt ufarlige og medfører ingen risiko for din helse og integritet.
Deltakerne må forbli barbeint i maksimalt 30 sekunder, totalt 8 ganger på en trykkplattform
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28701
- EVA MARIA Martínez
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som ankom klinikken med smerter i begge hæler og som ble diagnostisert med aktiv eller latent MTrP i bilateral flexor digitorum brevis, (2) disse spesifikke MTrP-ene var de eneste MTrP-ene som ble diagnostisert i lem eller fot, (3) alle deltakerne hadde en normal kroppsmasse fordi fedme kan påvirke plantar trykkfordeling [28], og (4) og hadde et aldersområde på 27,96 til 36,04 (95 % konfidensintervall [CI]) fordi kroppsmasse også kunne påvirke plantartrykk.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Diagnose av skade i underekstremiteter, slik som plantar fasciitt, tendinopati, bursitt, ligamentskader [27], (2) en historie med tidligere operasjoner i nedre ekstremiteter [28], (3) deltakere ble pålagt å ikke ha gjennomgått ankelstrekk eller annen behandling [23], (4) diabetes på grunn av mulig forhøyet plantartrykk, [30], (5) deformiteter av tærne, slik som hammertær og hallux valgus på grunn av deres mulige endring i plantartrykk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell-
Alle deltakere vil bli inkludert i denne armen
|
Ved lateral decubitus vil pasienten med hjelp av klinikeren utføre neuromeningeal mobilisering av den bakre tibiale dorsokutane laterale, intermediære og mediale nerver og dype peroneale nerver.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variabler av plantartrykk med plattform før mobilisering
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
I løpet av 30 sekunder vil vi registrere plantartrykkvariablene i gram per kvadratcentimeter
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
|
Variabel fotavtrykk plantar overflate med plattform før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
I 30 sekunder vil vi registrere arealet av fotavtrykket i kvadratcentimeter.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
|
Variabler av plantartrykk med plattform etter mobilisering
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
I løpet av 30 sekunder vil vi registrere plantartrykkvariablene i gram per kvadratcentimeter
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
|
Variabel fotavtrykk plantar overflate med plattform etter mobilisering
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
I 30 sekunder vil vi registrere arealet av fotavtrykket i kvadratcentimeter
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 3010201915819
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .