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神经脑膜动员技术后足底压力和踝关节活动范围的变化

2022年2月6日 更新者:EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic

胫后神经、腓深神经、内侧和外侧背皮神经的神经脑膜动员技术后足底压力和踝关节活动范围的变化

神经脑膜动员或神经动力学是一种基于运动的技术,其目的是恢复神经周围和神经内稳态 (1)。 它基于神经必须延长和缩短以维持正常肌肉张力和运动范围的原则 (1) 该技术已被证明可有效恢复组织活动性 (2),减轻腰痛 (3) 和老年人的颈部疼痛 (1) 和疼痛强度,以及关节活动范围和肌肉柔韧性的增加 (4)

关于平衡,坐骨神经滑动已被证明可以立即改善单腿的平衡(动态平衡),之前和之后的比较研究 (4,5)

尚未对胫后神经、腓骨深部神经、内侧背皮神经和外侧神经进行研究,也没有研究证实踝关节的站立平衡和运动范围

研究概览

详细说明

该研究将包括在应用神经动员练习之前和之后的记录。 测量将在同一天进行,无需在其他时间进行。

在这项研究中,参与者将被要求在用于治疗足部疼痛的神经脑膜动员技术之前和之后以放松的方式站在压力平台上几次,眼睛睁开和闭上。 此外,将在膝盖弯曲和伸展的情况下测量脚踝的活动度。 要进行的测量或测试完全无害,不会对您的健康和完整性带来任何风险。

参与者必须赤脚最多 30 秒,在压力平台上总共 8 次

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28701
        • EVA MARIA Martínez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 到达诊所时出现双脚后跟疼痛并被诊断为双侧指短屈肌活动性或潜伏性 MTrP 的参与者,(2) 这些特定的 MTrP 是唯一在四肢或足部诊断出的 MTrP,(3) 所有参与者都有体重正常,因为肥胖会影响足底压力分布 [28],并且 (4) 年龄范围为 27.96 至 36.04(95% 置信区间 [CI]),因为体重也会影响足底压力。

排除标准:

  • (1)诊断为下肢损伤,如足底筋膜炎、肌腱病、滑囊炎、韧带损伤[27],(2)既往下肢手术史[28],(3)参与者要求未进行过踝关节拉伸或任何其他治疗 [23],(4) 由于足底压力可能升高而导致的糖尿病,[30],(5) 由于足底压力可能改变而导致的脚趾畸形,例如锤状趾和拇外翻。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验-
所有参与者都将包括在这支队伍中
在侧卧位,患者将在临床医生的帮助下对胫骨后背皮外侧、中间和内侧神经以及腓深神经进行神经脑膜动员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动员前平台的足底压力变量
大体时间:通过学习完成,平均2天
在 30 秒内,我们将以克/平方厘米为单位记录足底压力变量
通过学习完成,平均2天
前有平台的可变足迹足底表面
大体时间:通过学习完成,平均2天
在 30 秒内,我们将以平方厘米为单位记录足迹面积。
通过学习完成,平均2天
动员后平台的足底压力变量
大体时间:通过学习完成,平均2天
在 30 秒内,我们将以克/平方厘米为单位记录足底压力变量
通过学习完成,平均2天
活动后带平台的可变足迹足底表面
大体时间:通过学习完成,平均2天
在 30 秒内,我们将以平方厘米为单位记录足迹面积
通过学习完成,平均2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:EVA Martínez-Jimenez, Dr、Mayuben C

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月27日

初级完成 (实际的)

2022年2月2日

研究完成 (实际的)

2022年2月6日

研究注册日期

首次提交

2021年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月28日

首次发布 (实际的)

2022年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月6日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 3010201915819

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会有分享计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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