Ændringer i plantartryk og ankelbevægelse efter teknikken til neuromeningeal mobilisering
Ændringer i plantartryk og ankelbevægelsesudslag efter teknikken til neuromeningeal mobilisering af den posterior tibiale nerve, dyb peronealnerve, mediale og laterale dorsokutane nerve
Neuromeningeal mobilisering eller neurodynamik er en bevægelsesbaseret teknik, hvis formål er at genoprette peri- og intraneural homeostase (1). Det er baseret på princippet om, at nerver skal forlænges og forkortes for at opretholde normal muskelspænding og bevægelsesområde (1) Denne teknik har vist sig at være effektiv til at genoprette vævsmobilitet (2), reducere smerter ved lænderygsmerter (3) og nakkesmerter (1) og smerteintensitet hos ældre og øget ledudslag og muskelfleksibilitet (4)
Med hensyn til balance har iskiasnerveglidning vist sig umiddelbart at forbedre balancen til det ene ben (dynamisk balance) efter påføring i en sammenlignende undersøgelse før og efter (4,5)
Der er ikke gennemført nogen undersøgelse for de posterior tibiale, dybe peroneale, mediale dorsokutane og laterale nerver, og ingen undersøgelse har verificeret stående balance og bevægelsesområde i ankelleddet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil bestå af optagelse før og efter påføring af nervemobiliseringsøvelsen. Målinger vil blive foretaget samme dag, uden at det er nødvendigt at gå på et andet tidspunkt.
I denne undersøgelse vil deltagerne blive bedt om at stå på en trykplatform flere gange på en afslappet måde og med åbne og lukkede øjne før og efter en neuromeningeal mobiliseringsteknik indiceret til behandling af smerter i dine fødder. Derudover vil mobiliteten af anklen blive målt med knæet bøjet og strakt. De målinger eller test, der skal udføres, er fuldstændig ufarlige og indebærer ingen risiko for dit helbred og integritet.
Deltagerne skal forblive barfodet i maksimalt 30 sekunder, i alt 8 gange på en trykplatform
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28701
- EVA MARIA Martínez
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Deltagere, der ankom til klinikken med smerter i begge hæle, og som blev diagnosticeret med aktiv eller latent MTrP i bilateral flexor digitorum brevis, (2) disse specifikke MTrP'er var de eneste MTrP'er diagnosticeret i lem eller fod, (3) alle deltagere havde en normal kropsmasse, fordi fedme kan påvirke plantar trykfordeling [28], og (4) og havde en aldersgruppe på 27,96 til 36,04 (95 % konfidensinterval [CI]), fordi kropsmasse også kunne påvirke plantar tryk.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Diagnose af skader i underekstremiteterne, såsom plantar fasciitis, tendinopati, bursitis, ledbåndsskader [27], (2) en historie med tidligere operationer i nedre ekstremiteter [28], (3) deltagere skulle ikke have gennemgået ankelstrækninger eller enhver anden behandling [23], (4) diabetes på grund af mulig forhøjelse af plantartrykket, [30], (5) deformiteter af tæerne, såsom hammertæer og hallux valgus på grund af deres mulige ændring i plantartrykket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel-
Alle deltagere vil blive inkluderet i denne arm
|
Ved lateral decubitus vil patienten med hjælp fra klinikeren udføre neuromeningeal mobilisering af den posterior tibiale dorsokutane laterale, intermediære og mediale nerve og også dyb peroneal nerve.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variabler af plantartryk med platform før mobilisering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
I løbet af 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram pr. kvadratcentimeter
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
|
Variabelt fodaftryk plantar overflade med platform før
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
I 30 sekunder vil vi registrere arealet af fodsporet i kvadratcentimeter.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
|
Variabler af plantartryk med platform efter mobilisering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
I løbet af 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram pr. kvadratcentimeter
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
|
Variabelt fodaftryk plantar overflade med platform efter mobilisering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
I 30 sekunder vil vi registrere arealet af fodsporet i kvadratcentimeter
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 3010201915819
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rehabilitering
-
Imperial College LondonImperial College Healthcare NHS TrustAfsluttetResearch With Clinical Staff in Stroke RehabilitationDet Forenede Kongerige