Zmiany nacisków podeszwowych i zakresu ruchu w stawie skokowym po technice mobilizacji nerwowo-oponowej
Zmiany nacisków podeszwowych i zakresu ruchu w stawie skokowym po technice mobilizacji nerwowo-oponowej nerwu piszczelowego tylnego, nerwu strzałkowego głębokiego, nerwu grzbietowo-skórnego przyśrodkowego i bocznego
Mobilizacja nerwowo-oponowa lub neurodynamika jest techniką opartą na ruchu, której celem jest przywrócenie homeostazy około- i wewnątrznerwowej (1). Opiera się na zasadzie, że nerwy muszą się wydłużać i skracać, aby utrzymać prawidłowe napięcie mięśni i zakres ruchu (1) Wykazano, że technika ta jest skuteczna w przywracaniu ruchomości tkanek (2), zmniejszaniu bólu w bólu krzyża (3) i ból szyi (1) i nasilenie bólu u osób starszych oraz zwiększenie zakresu ruchu w stawach i elastyczności mięśni (4 )
Jeśli chodzi o równowagę, wykazano, że przesuwanie nerwu kulszowego natychmiast poprawia równowagę jednej nogi (równowaga dynamiczna) po zastosowaniu w badaniu porównawczym przed i po (4,5)
Nie przeprowadzono badań dotyczących nerwów piszczelowych tylnych, nerwów strzałkowych głębokich, grzbietowo-skórnych przyśrodkowych i nerwów bocznych ani nie weryfikowano równowagi w pozycji stojącej i zakresu ruchu w stawie skokowym
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Badanie będzie polegało na zapisie przed i po zastosowaniu ćwiczenia mobilizacji nerwów. Pomiary zostaną wykonane tego samego dnia bez konieczności pójścia o innej godzinie.
W tym badaniu uczestnicy zostaną poproszeni o kilkakrotne stanie na platformie uciskowej w zrelaksowany sposób, z otwartymi i zamkniętymi oczami przed i po technice mobilizacji nerwowo-oponowej wskazanej w leczeniu bólu stóp. Ponadto ruchomość kostki będzie mierzona przy zgiętym i rozciągniętym kolanie. Pomiary lub testy, które należy przeprowadzić, są całkowicie nieszkodliwe i nie stanowią żadnego zagrożenia dla zdrowia i integralności.
Uczestnicy będą musieli pozostać boso przez maksymalnie 30 sekund, w sumie 8 razy na platformie ciśnieniowej
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28701
- EVA MARIA Martínez
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy, którzy przybyli do kliniki z bólem obu pięt i u których zdiagnozowano czynne lub utajone MPPS w obustronnym zginaczu krótkim palców, (2) te specyficzne MPPS były jedynymi MPPS zdiagnozowanymi w kończynie lub stopie, (3) wszyscy uczestnicy mieli normalną masę ciała, ponieważ otyłość może wpływać na rozkład nacisku na podeszwę [28] i (4) oraz przedział wiekowy od 27,96 do 36,04 (95% przedział ufności [CI]), ponieważ masa ciała może również wpływać na nacisk na podeszwę.
Kryteria wyłączenia:
- (1) Rozpoznanie urazu kończyny dolnej, takiego jak zapalenie powięzi podeszwowej, tendinopatia, zapalenie kaletki, urazy więzadeł [27], (2) historia wcześniejszych operacji kończyn dolnych [28], (3) uczestnicy nie musieli przechodzić rozciągania stawu skokowego lub innego leczenia [23], (4) cukrzyca z powodu możliwego podwyższenia nacisku na podeszwę stopy, [30], (5) deformacje palców stóp, takie jak palce młotkowate i paluch koślawy z powodu możliwej zmiany nacisku na podeszwę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny-
Wszyscy uczestnicy zostaną włączeni do tego ramienia
|
W przypadku odleżyn bocznych pacjent z pomocą klinicysty przeprowadzi mobilizację nerwowo-oponową tylnych nerwów grzbietowo-skórnych piszczeli bocznych, pośrednich i przyśrodkowych oraz nerwu strzałkowego głębokiego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmienne nacisków podeszwowych z platformą przed mobilizacją
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
W ciągu 30 sekund będziemy rejestrować zmienne nacisku podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
|
Zmienna powierzchnia podeszwowa z platformą przed
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
Przez 30 sekund będziemy rejestrować powierzchnię śladu w centymetrach kwadratowych.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
|
Zmienne nacisków podeszwowych z platformą po mobilizacji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
W ciągu 30 sekund będziemy rejestrować zmienne nacisku podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
|
Zmienna powierzchnia stopy podeszwowej z platformą po mobilizacji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
Przez 30 sekund będziemy rejestrować powierzchnię śladu w centymetrach kwadratowych
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3010201915819
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rehabilitacja
-
Muş Alparlan UniversityJeszcze nie rekrutacjaREHABİLİTATİON po udarze mózguIndyk