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Cambiamenti nelle pressioni plantari e nel raggio di movimento della caviglia dopo la tecnica di mobilizzazione neuromeningea

6 febbraio 2022 aggiornato da: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Cambiamenti nelle pressioni plantari e nel range di movimento della caviglia dopo la tecnica di mobilizzazione neuromeningea del nervo tibiale posteriore, del nervo peroneo profondo, del nervo dorsocutaneo mediale e laterale

La mobilizzazione neuromeningea o neurodinamica è una tecnica basata sul movimento il cui scopo è ripristinare l'omeostasi peri e intraneurale (1). Si basa sul principio che i nervi devono allungarsi e accorciarsi per mantenere la normale tensione muscolare e il range di movimento (1) Questa tecnica si è dimostrata efficace nel recuperare la mobilità dei tessuti (2), ridurre il dolore nella lombalgia (3) e dolore al collo (1) e intensità del dolore negli anziani e aumento della mobilità articolare e della flessibilità muscolare (4 )

Per quanto riguarda l'equilibrio, lo scorrimento del nervo sciatico ha dimostrato di migliorare immediatamente l'equilibrio su una gamba (equilibrio dinamico) dopo l'applicazione in uno studio comparativo prima e dopo (4,5)

Nessuno studio è stato realizzato per il tibiale posteriore, il peroneo profondo, il dorsocutaneo mediale e i nervi laterali e nessuno studio ha verificato l'equilibrio in piedi e l'ampiezza di movimento nell'articolazione della caviglia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio consisterà nella registrazione prima e dopo l'applicazione dell'esercizio di mobilizzazione dei nervi. Le misurazioni verranno effettuate lo stesso giorno senza la necessità di recarsi in un altro momento.

In questo studio, ai partecipanti verrà chiesto di stare in piedi su una piattaforma di pressione più volte in modo rilassato e con gli occhi aperti e chiusi prima e dopo una tecnica di mobilizzazione neuromeningea indicata per il trattamento del dolore ai piedi. Inoltre, verrà misurata la mobilità della caviglia con il ginocchio flesso e allungato. Le misurazioni o le prove da eseguire sono totalmente innocue e non comportano alcun rischio per la vostra salute e integrità.

I partecipanti dovranno rimanere a piedi nudi per un massimo di 30 secondi, per un totale di 8 volte su una pedana a pressione

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28701
        • EVA MARIA Martínez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Partecipanti che sono arrivati ​​in clinica presentando dolore in entrambi i talloni e a cui è stato diagnosticato un MTrP attivo o latente nel flessore breve delle dita bilaterale, (2) questi MTrP specifici erano gli unici MTrP diagnosticati nell'arto o nel piede, (3) tutti i partecipanti avevano una massa corporea normale perché l'obesità può influenzare la distribuzione della pressione plantare [28] e (4) e aveva un intervallo di età compreso tra 27,96 e 36,04 (intervallo di confidenza al 95% [CI]) perché la massa corporea potrebbe anche influenzare le pressioni plantari.

Criteri di esclusione:

  • (1) Diagnosi di lesione degli arti inferiori, come fascite plantare, tendinopatia, borsite, lesioni ai legamenti [27], (2) una storia di precedente intervento chirurgico agli arti inferiori [28], (3) i partecipanti non dovevano essere sottoposti a stretching della caviglia o qualsiasi altro trattamento [23], (4) diabete a causa di possibile aumento della pressione plantare, [30], (5) deformità delle dita dei piedi, come dita a martello e alluce valgo a causa della loro possibile alterazione della pressione plantare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale-
Tutti i partecipanti saranno inclusi in questo braccio
Altro: Mobilizzazione neurale dei nervi peroneo profondo, tibiale posteriore e mediale mediale e laterale dorsocutaneo.
In decubito laterale il paziente con l'aiuto del clinico eseguirà la mobilizzazione neuromeningea dei nervi tibiali posteriori dorsocutanei laterali, intermedi e mediali e anche del nervo peroneo profondo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabili delle pressioni plantari con pedana prima della mobilizzazione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni
Durante 30 secondi registreremo le variabili di pressione plantare in grammi per centimetro quadrato
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni
Piano plantare a impronta variabile con pedana ante
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni
Per 30 secondi registreremo l'area dell'impronta in centimetri quadrati.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni
Variabili delle pressioni plantari con pedana dopo la mobilizzazione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni
Durante 30 secondi registreremo le variabili di pressione plantare in grammi per centimetro quadrato
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni
Superficie plantare a impronta variabile con piattaforma dopo la mobilizzazione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni
Per 30 secondi registreremo l'area dell'impronta in centimetri quadrati
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3010201915819

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non ci sarà alcun piano di condivisione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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