Cambios en las presiones plantares y rango de movimiento del tobillo después de la técnica de movilización neuromeníngea
Cambios en las presiones plantares y rango de movimiento del tobillo después de la técnica de movilización neuromeníngea del nervio tibial posterior, nervio peroneo profundo, nervio dorsocutáneo medial y lateral
La movilización neuromeníngea o neurodinámica es una técnica basada en el movimiento cuyo propósito es restaurar la homeostasis peri e intraneural (1). Se basa en el principio de que los nervios tienen que alargarse y acortarse para mantener la tensión muscular y el rango de movimiento normales (1) Esta técnica ha demostrado ser eficaz para recuperar la movilidad de los tejidos (2), reducir el dolor en la lumbalgia (3) y dolor de cuello (1) e intensidad del dolor en los ancianos, y aumento del rango de movimiento de las articulaciones y flexibilidad muscular (4)
En cuanto al equilibrio, se ha demostrado que el deslizamiento del nervio ciático mejora inmediatamente el equilibrio en una pierna (equilibrio dinámico) después de la aplicación en un estudio comparativo antes y después (4,5)
No se ha realizado ningún estudio para los nervios tibial posterior, peroneo profundo, dorsocutáneo medial y lateral, y ningún estudio ha verificado el equilibrio de pie y el rango de movimiento en la articulación del tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio consistirá en grabar antes y después de aplicar el ejercicio de movilización nerviosa. Las mediciones se realizarán el mismo día sin necesidad de acudir en otro momento.
En este estudio, se pedirá a los participantes que se paren sobre una plataforma de presión varias veces de forma relajada y con los ojos abiertos y cerrados antes y después de una técnica de movilización neuromeníngea indicada para el tratamiento del dolor en los pies. Además, se medirá la movilidad del tobillo con la rodilla flexionada y estirada. Las mediciones o pruebas a realizar son totalmente inocuas y no conllevan ningún riesgo para su salud e integridad.
Los participantes tendrán que permanecer descalzos un máximo de 30 segundos, un total de 8 veces sobre una plataforma de presión
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España, 28701
- EVA MARIA Martínez
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que llegaron a la clínica presentando dolor en ambos talones y que fueron diagnosticados con PGM activo o latente en flexor digitorum brevis bilateral, (2) estos PGM específicos fueron los únicos PGM diagnosticados en extremidad o pie, (3) todos los participantes tenían una masa corporal normal porque la obesidad puede afectar la distribución de la presión plantar [28], y (4) y tenía un rango de edad de 27,96 a 36,04 (intervalo de confianza [IC] del 95%) porque la masa corporal también podría afectar las presiones plantares.
Criterio de exclusión:
- (1) Diagnóstico de lesiones en las extremidades inferiores, como fascitis plantar, tendinopatía, bursitis, lesiones de ligamentos [27], (2) antecedentes de cirugía previa en las extremidades inferiores [28], (3) los participantes no debían haberse sometido a estiramientos de tobillo o cualquier otro tratamiento [23], (4) diabetes por posible elevación de la presión plantar, [30], (5) deformidades de los dedos de los pies, como dedos en martillo y hallux valgus por su posible alteración de la presión plantar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental-
Todos los participantes serán incluidos en este brazo.
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En decúbito lateral el paciente con la ayuda del médico realizará la movilización neuromeníngea de los nervios tibial posterior dorsocutáneo lateral, intermedio y medial y del nervio peroneo profundo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Variables de presiones plantares con plataforma antes de la movilización
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Durante 30 segundos registraremos las variables de presión plantar en gramos por centímetro cuadrado
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Superficie plantar de huella variable con plataforma delante
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Durante 30 segundos registraremos el área de la huella en centímetros cuadrados.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Variables de presiones plantares con plataforma tras movilización
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Durante 30 segundos registraremos las variables de presión plantar en gramos por centímetro cuadrado
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Superficie plantar de huella variable con plataforma después de la movilización
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Durante 30 segundos registraremos el área de la huella en centímetros cuadrados
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3010201915819
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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