Förändringar i plantartryck och fotleds rörelseomfång efter tekniken för neuromeningeal mobilisering
Förändringar i plantartryck och fotleds rörelseomfång efter tekniken för neuromeningeal mobilisering av den bakre skenbensnerven, den djupa peronealnerven, den mediala och laterala dorsokutan nerven.
Neuromeningeal mobilisering eller neurodynamik är en rörelsebaserad teknik vars syfte är att återställa peri- och intraneural homeostas (1). Den bygger på principen att nerver måste förlängas och förkortas för att bibehålla normal muskelspänning och rörelseomfång (1) Denna teknik har visat sig vara effektiv för att återställa vävnadsrörlighet (2), minska smärta vid ländryggssmärta (3) och nacksmärta (1) och smärtintensitet hos äldre samt ökad rörelseomfång och muskelflexibilitet (4)
När det gäller balans, har ischiasnervens glidning visat sig omedelbart förbättra balansen till ett ben (dynamisk balans) efter applicering i en jämförande studie före och efter (4,5)
Ingen studie har genomförts för de bakre tibiala, djupa peroneala nerverna, mediala dorsokutan och laterala nerverna, och ingen studie har verifierat stående balans och rörelseomfång i ankelleden
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att bestå av inspelning före och efter applicering av nervmobiliseringsövningen. Mätningar kommer att göras samma dag utan att behöva åka vid en annan tidpunkt.
I denna studie kommer deltagarna att uppmanas att stå på en tryckplattform flera gånger på ett avslappnat sätt och med ögonen öppna och slutna före och efter en neuromeningeal mobiliseringsteknik indicerad för behandling av smärta i dina fötter. Dessutom kommer ankelns rörlighet att mätas med knäet böjt och sträckt. Mätningarna eller testerna som ska utföras är helt ofarliga och innebär ingen risk för din hälsa och integritet.
Deltagarna måste vara barfota i högst 30 sekunder, totalt 8 gånger på en tryckplattform
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28701
- EVA MARIA Martínez
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Deltagare som anlände till kliniken med smärta i båda hälarna och som diagnostiserades med aktiv eller latent MTrP i bilateral flexor digitorum brevis, (2) dessa specifika MTrPs var de enda MTrPs som diagnostiserades i lem eller fot, (3) alla deltagare hade en normal kroppsmassa eftersom fetma kan påverka plantartrycksfördelningen [28], och (4) och hade ett åldersintervall på 27,96 till 36,04 (95 % konfidensintervall [CI]) eftersom kroppsmassan också kan påverka plantartrycket.
Exklusions kriterier:
- (1) Diagnos av skada i nedre extremiteter, såsom plantar fasciit, tendinopati, bursit, ligamentskador [27], (2) en historia av tidigare nedre extremitetsoperationer [28], (3) deltagare krävdes att inte ha genomgått ankelsträckning eller någon annan behandling [23], (4) diabetes på grund av eventuellt förhöjt plantartryck, [30], (5) missbildningar av tårna, såsom hammartår och hallux valgus på grund av deras möjliga förändring av plantartrycket.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell-
Alla deltagare kommer att inkluderas i denna arm
|
I lateral decubitus kommer patienten med hjälp av läkaren att utföra neuromeningeal mobilisering av den bakre tibiala dorsokutana laterala, intermediära och mediala nerverna och även den djupa peronealnerven.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Variabler av plantartryck med plattform före mobilisering
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
Under 30 sekunder kommer vi att registrera plantartrycksvariablerna i gram per kvadratcentimeter
|
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
|
Variabel fotavtryck plantar yta med plattform före
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
Under 30 sekunder kommer vi att registrera arean av fotavtrycket i kvadratcentimeter.
|
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
|
Variabler av plantartryck med plattform efter mobilisering
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
Under 30 sekunder kommer vi att registrera plantartrycksvariablerna i gram per kvadratcentimeter
|
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
|
Variabel fotavtryck plantar yta med plattform efter mobilisering
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
Under 30 sekunder kommer vi att registrera arean av fotavtrycket i kvadratcentimeter
|
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 3010201915819
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .