Modifications des pressions plantaires et de l'amplitude des mouvements de la cheville après la technique de mobilisation neuroméningée
Modifications des pressions plantaires et de l'amplitude des mouvements de la cheville après la technique de mobilisation neuroméningée du nerf tibial postérieur, du nerf péronier profond, du nerf dorsocutané médial et latéral
La mobilisation neuroméningée ou neurodynamique est une technique basée sur le mouvement dont le but est de restaurer l'homéostasie péri- et intraneurale (1). Elle est basée sur le principe que les nerfs doivent s'allonger et se raccourcir pour maintenir une tension musculaire et une amplitude de mouvement normales (1). Cette technique s'est avérée efficace pour récupérer la mobilité des tissus (2), réduire la douleur dans les lombalgies (3) et douleur au cou (1) et intensité de la douleur chez les personnes âgées, et augmentation de l'amplitude des mouvements articulaires et de la flexibilité musculaire (4 )
En ce qui concerne l'équilibre, il a été démontré que le glissement du nerf sciatique améliore immédiatement l'équilibre d'une jambe (équilibre dynamique) après application dans une étude comparative avant et après (4,5)
Aucune étude n'a été réalisée pour les nerfs tibial postérieur, péronier profond, dorsocutané médial et latéral, et aucune étude n'a vérifié l'équilibre debout et l'amplitude des mouvements dans l'articulation de la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'étude consistera à enregistrer avant et après l'application de l'exercice de mobilisation nerveuse. Les mesures seront effectuées le même jour sans qu'il soit nécessaire d'aller à un autre moment.
Dans cette étude, les participants seront invités à se tenir plusieurs fois debout sur une plate-forme de pression de manière détendue et avec les yeux ouverts et fermés avant et après une technique de mobilisation neuroméningée indiquée pour le traitement de la douleur aux pieds. De plus, la mobilité de la cheville sera mesurée avec le genou fléchi et étiré. Les mesures ou tests à réaliser sont totalement anodins et ne comportent aucun risque pour votre santé et votre intégrité.
Les participants devront rester pieds nus pendant un maximum de 30 secondes, un total de 8 fois sur une plate-forme de pression
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28701
- EVA MARIA Martínez
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
-Participants qui sont arrivés à la clinique présentant des douleurs aux deux talons et qui ont reçu un diagnostic de TrPM actif ou latent dans le court fléchisseur bilatéral des doigts, (2) ces TrPM spécifiques étaient les seuls TrPM diagnostiqués dans le membre ou le pied, (3) tous les participants avaient une masse corporelle normale car l'obésité peut affecter la distribution de la pression plantaire [28], et (4) et avait une tranche d'âge de 27,96 à 36,04 (intervalle de confiance [IC] à 95%) car la masse corporelle pouvait également affecter les pressions plantaires.
Critère d'exclusion:
- (1) Diagnostic de blessure aux membres inférieurs, telle que fasciite plantaire, tendinopathie, bursite, lésions ligamentaires [27], (2) antécédents de chirurgie des membres inférieurs [28], (3) les participants ne devaient pas avoir subi d'étirement de la cheville ou tout autre traitement [23], (4) diabète dû à une éventuelle élévation de la pression plantaire, [30], (5) déformations des orteils, tels que orteils en marteau et hallux valgus en raison de leur éventuelle altération de la pression plantaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental-
Tous les participants seront inclus dans ce bras
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En décubitus latéral, le patient avec l'aide du clinicien effectuera une mobilisation neuroméningée des nerfs latéraux, intermédiaires et médiaux du tibia postérieur dorsocutané et du nerf péronier profond également.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variables des pressions plantaires avec plateforme avant mobilisation
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Pendant 30 secondes, nous enregistrerons les variables de pression plantaire en grammes par centimètre carré
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Surface plantaire à empreinte variable avec plateforme avant
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Pendant 30 secondes, nous enregistrerons la surface de l'empreinte en centimètres carrés.
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Variables des pressions plantaires avec plateforme après mobilisation
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Pendant 30 secondes, nous enregistrerons les variables de pression plantaire en grammes par centimètre carré
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Surface plantaire à empreinte variable avec plateforme après mobilisation
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Pendant 30 secondes, nous enregistrerons la surface de l'empreinte en centimètres carrés
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 2 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 3010201915819
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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