Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny plantárních tlaků a rozsahu pohybu kotníku po technice neuroningeální mobilizace

6. února 2022 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Změny plantárních tlaků a rozsahu pohybu kotníku po technice neuromeningeální mobilizace zadního tibiálního nervu, hlubokého peroneálního nervu, mediálního a laterálního dorzokutánního nervu

Neuromeningeální mobilizace neboli neurodynamika je technika založená na pohybu, jejímž účelem je obnovit peri- a intraneurální homeostázu (1). Je založena na principu, že nervy se musí prodlužovat a zkracovat, aby se udrželo normální svalové napětí a rozsah pohybu (1) Tato technika se ukázala jako účinná při obnově pohyblivosti tkání (2), snížení bolesti při bolestech dolní části zad (3) a bolest šíje (1) a intenzita bolesti u starších osob a zvýšení rozsahu pohybu kloubů a pružnosti svalů (4)

Pokud jde o rovnováhu, ve srovnávací studii před a po aplikaci se ukázalo, že klouzání sedacího nervu okamžitě zlepšuje rovnováhu na jedné noze (dynamická rovnováha) po aplikaci (4,5).

Nebyla provedena žádná studie pro zadní tibiální, hluboký peroneální, mediální dorzokutánní a laterální nerv a žádná studie neověřila rovnováhu ve stoje a rozsah pohybu v hlezenním kloubu

Přehled studie

Detailní popis

Studie bude sestávat ze záznamu před a po aplikaci cvičení nervové mobilizace. Měření budou provedena ve stejný den, aniž by bylo nutné jet v jinou dobu.

V této studii budou účastníci požádáni, aby se několikrát uvolněně postavili na tlakovou plošinu a měli oči otevřené a zavřené před a po technice neuromeningeální mobilizace indikované k léčbě bolesti nohou. Kromě toho se bude měřit pohyblivost kotníku s ohnutým a nataženým kolenem. Měření nebo testy, které je třeba provést, jsou zcela neškodné a nepředstavují žádné riziko pro vaše zdraví a integritu.

Účastníci budou muset zůstat naboso maximálně 30 sekund, celkem 8x na tlakové plošině

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Madrid, Španělsko, 28701
        • EVA MARIA Martínez

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Účastníci, kteří dorazili na kliniku s bolestí v obou patách a u kterých byla diagnostikována aktivní nebo latentní MTrP v bilaterálním flexor digitorum brevis, (2) tyto specifické MTrP byly jediné MTrP diagnostikované na končetině nebo chodidle, (3) všichni účastníci měli normální tělesnou hmotnost, protože obezita může ovlivnit distribuci plantárního tlaku [28] a (4) a měla věkové rozmezí 27,96 až 36,04 (95% interval spolehlivosti [CI]), protože tělesná hmota mohla také ovlivnit plantární tlaky.

Kritéria vyloučení:

  • (1) Diagnóza poranění dolních končetin, jako je plantární fasciitida, tendinopatie, burzitida, poranění vazů [27], (2) předchozí operace dolních končetin v anamnéze [28], (3) účastníci nemuseli podstoupit protahování kotníku nebo jakákoli jiná léčba [23], (4) diabetes v důsledku možného zvýšení plantárního tlaku, [30], (5) deformity prstů, jako jsou kladívkové prsty a hallux valgus v důsledku jejich možné změny plantárního tlaku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální-
Do této větve budou zahrnuti všichni účastníci
U laterálního dekubitu pacient s pomocí lékaře provede neuromeningeální mobilizaci zadních tibiálních dorzokutánních n. laterální, intermediární a mediální a také n. peronealis hlubokého.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proměnné plantárních tlaků s platformou před mobilizací
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 dny
Během 30 sekund zaznamenáme proměnné plantárního tlaku v gramech na centimetr čtvereční
Do ukončení studia v průměru 2 dny
Variabilní stopa plantárního povrchu s platformou před
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 dny
Po dobu 30 sekund budeme zaznamenávat plochu stopy v centimetrech čtverečních.
Do ukončení studia v průměru 2 dny
Proměnné plantárních tlaků s platformou po mobilizaci
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 dny
Během 30 sekund zaznamenáme proměnné plantárního tlaku v gramech na centimetr čtvereční
Do ukončení studia v průměru 2 dny
Variabilní stopa plantárního povrchu s platformou po mobilizaci
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 dny
Po dobu 30 sekund budeme zaznamenávat plochu stopy v centimetrech čtverečních
Do ukončení studia v průměru 2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: EVA Martínez-Jimenez, Dr, Mayuben C

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 3010201915819

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nebude žádný plán sdílení

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rehabilitace

Předplatit