腹圧性尿失禁の女性における安定化運動と骨盤底筋トレーニングの比較
2022年1月2日 更新者：seyda toprak celenay、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究の目的は、腹圧性尿失禁の女性における安定化運動と骨盤底筋トレーニングの効果を比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
腹圧性尿失禁は、腹圧の上昇に伴う不随意の尿失禁です。
これらの患者には、骨盤底運動や安定化運動などのさまざまな運動アプローチが使用されます。
これらの運動の効果を比較する研究が必要です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ストレスまたはストレス優位性混合性尿失禁の症状がある18～65歳の女性で、研究への参加を志願した女性
除外基準:
- 妊娠中の方、コミュニケーションや協力に問題がある方、神経疾患やリウマチ疾患を併発している方、過去1年以内に腹部および骨盤部の手術歴がある方、脊椎手術を受けた方、純粋切迫性尿失禁または混合型と診断された方失禁、進行した骨盤臓器脱のある方、脊柱変形（側弯症など）のある方、下肢の整形外科的問題の存在（下肢の短縮、変形の存在など）、前庭系の障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：骨盤底筋運動グループ
筋線維タイプ I および II の骨盤底エクササイズを週 3 日、8 週間実施します。
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タイプ I および II の筋線維に対する骨盤底筋エクササイズが実行されます。
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アクティブコンパレータ：安定化運動グループ
腰椎安定化エクササイズを週3日、8週間実施します。
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腰椎安定化運動を行います
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿失禁の重症度
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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尿失禁の重症度は1時間のパッドテストで測定されます。
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8週間後のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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泌尿器系の症状
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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排尿症状は、失禁に関する国際相談に関するアンケート - 尿失禁の短いフォームで評価されます。
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8週間後のベースラインからの変化
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生活の質
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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生活の質は、King's Health Questionnaire で評価されます。
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8週間後のベースラインからの変化
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骨盤底筋活性化反応
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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骨盤底筋の活性化反応は、ポータブルEMG-バイオフィードバック装置で測定されます。
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8週間後のベースラインからの変化
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骨盤底筋力
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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骨盤底筋力は修正オックスフォードスケールで評価されます
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8週間後のベースラインからの変化
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コアの安定性
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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炉心の安定性は、圧力安定装置を使用したサールマン試験で評価されます。
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8週間後のベースラインからの変化
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バランス
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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バランスは、Biodex Balance System を使用して静的および動的として評価されます。
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8週間後のベースラインからの変化
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脊椎機能
時間枠：8週間後のベースラインからの変化
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脊椎機能は、立位でスパイナル マウス デバイスを使用して評価されます。
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8週間後のベースラインからの変化
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改善に対する主観的な認識
時間枠：治療後（8週目）
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改善に対する主観的な認識は、4 段階のリッカート尺度で測定されます。
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治療後（8週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年1月15日
一次修了 (予想される)
2022年12月15日
研究の完了 (予想される)
2023年6月15日
試験登録日
最初に提出
2022年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月2日
最初の投稿 (実際)
2022年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月2日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。