복압성 요실금 여성의 안정화 운동과 골반저 근육 훈련의 비교
2022년 1월 2일 업데이트: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
이 연구의 목적은 복압성 요실금이 있는 여성에서 안정화 운동과 골반저근육 훈련의 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
복압성 요실금은 복강 내압이 증가하는 비자발적 요실금입니다.
이러한 환자들에게는 골반저 운동 및 안정화 운동과 같은 다양한 운동 접근법이 사용됩니다.
이러한 운동의 효과를 비교하는 연구가 필요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연구 참여를 자원한 18-65세 사이의 스트레스 또는 스트레스 지배적인 혼합성 요실금 증상이 있는 여성
제외 기준:
- 임신부, 의사소통 및 협동 문제가 있는 자, 신경계 또는 류마티스 질환을 동반한 자, 최근 1년 동안 복부 및 골반 부위 수술 병력이 있는 자, 척추 수술을 받은 자, 순수 절박성 요실금 또는 혼합형으로 진단받은 자 요실금, 골반 장기 탈출증이 진행된 사람, 척추 기형(척추측만증 등)이 있는 사람, 하지에 정형외과적 문제가 있는 사람(하지 단축, 기형 등) 및 전정계 장애가 있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 골반 바닥 운동 그룹
근육 섬유 유형 I 및 II에 대한 골반저근 운동은 8주 동안 주 3일 수행됩니다.
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유형 I 및 II 근육 섬유에 대한 골반저 운동이 수행됩니다.
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활성 비교기: 안정화 운동 그룹
요추 척추 안정화 운동은 8주 동안 주 3일 실시합니다.
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요추 척추 안정화 운동이 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요실금 중증도
기간: 8주에 기준선에서 변경
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요실금 중증도는 1시간 패드 테스트로 측정됩니다.
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8주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비뇨기 증상
기간: 8주에 기준선에서 변경
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요실금 설문지-요실금 약식에 대한 국제 상담을 통해 요로 증상을 평가합니다.
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8주에 기준선에서 변경
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삶의 질
기간: 8주에 기준선에서 변경
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King's Health Questionnaire로 삶의 질을 평가합니다.
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8주에 기준선에서 변경
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골반기저근 활성화 반응
기간: 8주에 기준선에서 변경
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휴대용 EMG-Biofeedback 장치로 골반저 근육 활성화 반응을 측정합니다.
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8주에 기준선에서 변경
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골반기저근의 근력
기간: 8주에 기준선에서 변경
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수정된 옥스포드 척도를 사용하여 골반기저근의 강도를 평가합니다.
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8주에 기준선에서 변경
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코어 안정성
기간: 8주에 기준선에서 변경
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코어 안정성은 압력 안정기를 사용하는 Sahrmann 테스트로 평가됩니다.
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8주에 기준선에서 변경
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균형
기간: 8주에 기준선에서 변경
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균형은 Biodex 균형 시스템으로 정적 및 동적으로 평가됩니다.
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8주에 기준선에서 변경
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척추 기능
기간: 8주에 기준선에서 변경
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척추 기능은 척추 마우스 장치를 선 자세로 평가합니다.
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8주에 기준선에서 변경
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개선에 대한 주관적인 인식
기간: 치료 후(8주째)
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개선에 대한 주관적인 인식은 4점 리커트 척도로 측정됩니다.
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치료 후(8주째)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 1월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 15일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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