めまい患者に頚椎ドップラー超音波検査は必要か?
2023年1月14日 更新者：Fazıl Necdet Ardıç、Pamukkale University
この研究は、血管の問題により心臓血管外科ポリクリニックおよび頸動脈 - 椎骨動脈ドップラー超音波に適用された患者に対して前向きに実施されます。
すべての患者は、「バランス障害スキャン調査」と「めまい・めまい・不均衡アンケート-SS」に記入します。
スコアが 1 以上の患者は、耳鼻咽喉ポリクリニックと詳細な鑑別診断に誘導されます。
スコアが 0 の人は、コントロール グループになります。
調査の概要
詳細な説明
左右の頸動脈の流速、内膜 - 中膜の厚さ（IMT）、プラークの存在、椎骨動脈の流速、および椎骨動脈抵抗指数（RI）をすべての患者で記録します。
危険因子分析、めまい症状スケール（VSS）、およびめまいハンディキャップインベントリ（DHI-S）アンケートは、耳鼻咽喉科外来の患者に適用されます。
詳細なバランス検査と高度なバランス検査を行い、めまいの鑑別診断を行います。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
195
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Denizli、七面鳥、20070
- Pamukkale University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、心臓血管外科の外来診療所に適用され、血管の問題のために頸椎動脈ドップラー超音波を受ける患者に対して前向きに実施されます。
説明
包含基準:
- 血管に問題があり、ドップラー USG を有するすべての患者。
除外基準:
協力障害のある患者、悪性腫瘍の病歴、中枢神経系の病状の存在、病歴のバランスに影響を与える神経疾患の存在、眼鏡の使用が問題を引き起こす可能性がある患者 (てんかん、視力喪失など) は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループめまい
頸動脈ドップラー超音波検査およびめまいスクリーニング検査のスコアが 1 以上の患者は耳鼻咽喉科に送られます。
|
すべてのドップラー超音波検査測定は、室温の薄暗い部屋で行われます。患者は仰臥位で、頭はわずかに過伸展し、右側を測定するときは患者は左を向き、測定するときは患者は右を向きます。左側。
すべての患者で、総頸動脈 (CCA)、内頸動脈 (ICA)、および椎骨動脈 (VA) のグレースケールおよびカラードップラー超音波検査を GE 9L Linear Probe を使用して実施します。
カラードプラ検査は4.0/8.0の頻度で行います
メガヘルツ。
|
|
グループコントロール
-頸動脈ドップラー超音波検査およびめまいスクリーニング検査のスコアが1未満の患者
|
すべてのドップラー超音波検査測定は、室温の薄暗い部屋で行われます。患者は仰臥位で、頭はわずかに過伸展し、右側を測定するときは患者は左を向き、測定するときは患者は右を向きます。左側。
すべての患者で、総頸動脈 (CCA)、内頸動脈 (ICA)、および椎骨動脈 (VA) のグレースケールおよびカラードップラー超音波検査を GE 9L Linear Probe を使用して実施します。
カラードプラ検査は4.0/8.0の頻度で行います
メガヘルツ。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頸動脈狭窄症
時間枠：1年
|
頸動脈狭窄測定用の ECST が使用されます。
ECST では、狭窄が進行する前に正常な動脈壁がどこにあるかの視覚的印象に基づいて、病変部位で推定された正常な管腔直径が使用されます。
|
1年
|
|
抵抗指数
時間枠：1年
|
測定値は椎骨動脈から取得され、以下のように定式化されます。 抵抗指数 = 収縮期最高速度 - 拡張末期速度] / 収縮期最高速度 |
1年
|
|
内膜の厚さ
時間枠：1年
|
内膜 - 中膜の厚さは、遠い壁の CCA の頸動脈球拡張の開始点から 1 cm 近位で測定されます。
シネループ機能を使用して、拡張末期状態の最適な縦方向のフリーズ フレーム画像を手動で測定します。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2022年8月1日
研究の完了 (実際)
2022年8月31日
試験登録日
最初に提出
2022年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月18日
最初の投稿 (実際)
2022年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月14日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。