Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Необходима ли каротидно-вертебральная допплерография пациентам с головокружением?

14 января 2023 г. обновлено: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Данное исследование будет проведено проспективно у пациентов, обратившихся в поликлинику сердечно-сосудистой хирургии и на допплерографию сонных и позвоночных артерий по поводу сосудистой проблемы. Все пациенты заполнят «Опросник сканирования нарушений баланса» и «Опросник нарушения баланса головокружения-головокружения-SS». Больные, набравшие 1 балл и более, направляются в поликлинику оториноларингологии для проведения детальной дифференциальной диагностики. Те, кто наберет 0 баллов, попадут в контрольную группу.

Обзор исследования

Подробное описание

У всех пациентов будут регистрироваться скорости кровотока в правой и левой сонных артериях, толщина комплекса интима-медиа (ТИМ), наличие бляшек, скорость кровотока в позвоночной артерии и индексы резистентности позвоночной артерии (РИ). Анализ факторов риска, опросники по шкале симптомов головокружения (VSS) и инвалидности по головокружению (DHI-S) будут применяться к пациентам в амбулаторной ЛОР-клинике. Дифференциальный диагноз головокружения будет проводиться путем проведения детальных исследований равновесия и расширенных тестов равновесия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

195

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Denizli, Турция, 20070
        • Pamukkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет проводиться проспективно на пациентах, которые обращаются в поликлинику сердечно-сосудистой хирургии и проходят ультразвуковую допплерографию сонных позвоночных артерий по поводу сосудистых проблем.

Описание

Критерии включения:

  • Всем пациентам с сосудистыми проблемами и допплеровским УЗИ.

Критерий исключения:

Из исследования исключались пациенты с нарушением кооперации, онкологическими заболеваниями в анамнезе, наличием патологии ЦНС, наличием в анамнезе неврологического заболевания, влияющего на равновесие, пациенты, у которых ношение очков может вызвать проблемы (эпилепсия, потеря зрения и др.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Групповое головокружение
Пациенты с баллом 1 и выше при допплерографии сонных артерий и скрининг-тестом на головокружение будут отправлены в ЛОР.
Все измерения ультразвуковой допплерографии будут проводиться в слабоосвещенной комнате при комнатной температуре, когда пациент находится в положении лежа на спине, голова слегка вытянута, пациент смотрит влево при измерении правой стороны и пациент смотрит вправо при измерении. левая сторона. Всем пациентам с помощью линейного датчика GE 9L будет выполняться ультразвуковое исследование общей сонной артерии (ОСА), внутренней сонной артерии (ВСА) и позвоночной артерии (ПА) и цветная допплерография. Цветовое допплеровское исследование будет проводиться с частотой 4,0/8,0. МГц.
Групповой контроль
Пациенты, у которых по результатам скринингового теста с допплерографией сонных артерий и головокружением балл ниже 1.
Все измерения ультразвуковой допплерографии будут проводиться в слабоосвещенной комнате при комнатной температуре, когда пациент находится в положении лежа на спине, голова слегка вытянута, пациент смотрит влево при измерении правой стороны и пациент смотрит вправо при измерении. левая сторона. Всем пациентам с помощью линейного датчика GE 9L будет выполняться ультразвуковое исследование общей сонной артерии (ОСА), внутренней сонной артерии (ВСА) и позвоночной артерии (ПА) и цветная допплерография. Цветовое допплеровское исследование будет проводиться с частотой 4,0/8,0. МГц.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Каротидный стеноз
Временное ограничение: 1 год
Будет использоваться ECST для измерения стеноза сонных артерий. В ECST используется предполагаемый нормальный диаметр просвета в месте поражения, основанный на визуальном представлении о том, где находится нормальная артериальная стенка до развития стеноза.
1 год
Индекс сопротивления
Временное ограничение: 1 год

Измерения берутся из позвоночной артерии и формулируются, как показано ниже.

Резистивный индекс = пиковая систолическая скорость - конечная диастолическая скорость] / пиковая систолическая скорость

1 год
Толщина интима-медиа
Временное ограничение: 1 год
Толщина комплекса интима-медиа будет измеряться на 1 см проксимальнее начала расширения луковицы сонной артерии на ОСА в дальней стенке. Используя функцию кинопетли, оптимальное продольное стоп-кадровое изображение в конечно-диастолическом состоянии измеряется вручную.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Каротидная допплерография УЗИ

Подписаться