眩晕患者是否需要颈椎多普勒超声检查？
2023年1月14日 更新者：Fazıl Necdet Ardıç、Pamukkale University
本研究将前瞻性地针对因血管问题申请心血管外科综合诊所和颈椎-椎动脉多普勒超声检查的患者进行。
所有患者将填写“平衡障碍扫描调查”和“眩晕-头晕失衡问卷-SS”。
得分为 1 分及以上的患者将被引导至耳鼻喉科综合诊所并进行详细的鉴别诊断。
那些得分为 0 的人将在对照组中。
研究概览
详细说明
将记录所有患者的左右颈动脉血流速度、内膜中层厚度 (IMT)、斑块的存在、椎动脉血流速度和椎动脉阻力指数 (RI)。
风险因素分析、眩晕症状量表 (VSS) 和头晕障碍量表 (DHI-S) 问卷将应用于耳鼻喉科门诊的患者。
眩晕的鉴别诊断将通过进行详细的平衡检查和高级平衡测试来进行。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
195
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Denizli、火鸡、20070
- Pamukkale University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
这项研究将前瞻性地针对申请心血管外科门诊并因血管问题接受颈椎-椎动脉多普勒超声检查的患者进行。
描述
纳入标准：
- 所有有血管问题和多普勒 USG 的患者。
排除标准：
合作障碍患者、恶性肿瘤病史、存在中枢神经系统病变、存在影响平衡的神经系统疾病、使用眼镜可能导致问题（癫痫、视力丧失等）的患者被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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集体眩晕
颈动脉多普勒超声检查和眩晕筛查测试得分为 1 及以上的患者将被送往耳鼻喉科
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所有多普勒超声测量都将在室温下光线昏暗的房间内进行，患者处于仰卧位，头部略微过度伸展，测量右侧时患者看向左侧，测量时患者看向右侧左侧。
在所有患者中，颈总动脉 (CCA)、颈内动脉 (ICA) 和椎动脉 (VA) 灰阶和彩色多普勒超声检查将使用 GE 9L 线性探头进行。
彩色多普勒检查的频率为 4.0/8.0
兆赫兹。
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群控
颈动脉多普勒超声检查和眩晕筛查测试评分低于 1 分的患者
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所有多普勒超声测量都将在室温下光线昏暗的房间内进行，患者处于仰卧位，头部略微过度伸展，测量右侧时患者看向左侧，测量时患者看向右侧左侧。
在所有患者中，颈总动脉 (CCA)、颈内动脉 (ICA) 和椎动脉 (VA) 灰阶和彩色多普勒超声检查将使用 GE 9L 线性探头进行。
彩色多普勒检查的频率为 4.0/8.0
兆赫兹。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈动脉狭窄
大体时间：1年
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将使用 ECST 进行颈动脉狭窄测量。
在 ECST 中，使用病变部位的估计正常管腔直径，该直径基于在狭窄发生之前正常动脉壁所在位置的视觉印象。
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1年
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电阻指数
大体时间：1年
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测量值取自椎动脉，公式如下。 阻力指数=收缩期峰值速度-舒张末期速度]/收缩期峰值速度 |
1年
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内膜中层厚度
大体时间：1年
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内膜中层厚度将在远壁 CCA 上颈动脉球扩张起点近端 1 厘米处测量。
使用电影循环功能，手动测量舒张末期最佳纵向定格图像。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月1日
研究完成 (实际的)
2022年8月31日
研究注册日期
首次提交
2022年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月18日
首次发布 (实际的)
2022年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月14日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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