Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko kaulavaltimon ja selkärangan Doppler-ultraäänitutkimus tarpeellinen potilaille, joilla on huimaus?

lauantai 14. tammikuuta 2023 päivittänyt: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Tämä tutkimus tehdään prospektiivisesti potilaille, jotka hakeutuivat sydän- ja verisuonikirurgian poliklinikalle ja kaula- ja nikamavaltimon doppler-ultraäänitutkimukseen verisuoniongelman vuoksi. Kaikki potilaat täyttävät "Balance Disorder Scan Survey" ja "Vertigo-Dizziness Ebalance Questionnaire-SS". Potilaat, jotka saavat 1 tai enemmän, ohjataan korva-nenäkurkkupoliklinikalle ja yksityiskohtaiseen erotusdiagnoosiin. 0 pisteen saaneet pääsevät kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Oikean ja vasemman kaulavaltimon virtausnopeudet, intima-median paksuudet (IMT), plakin esiintyminen, nikamavaltimon virtausnopeudet ja nikamavaltimon vastusindeksit (RI) tallennetaan kaikille potilaille. Riskitekijäanalyysi, Vertigo Symptom Scale (VSS) ja Dizziness Handicap Inventory (DHI-S) -kyselylomakkeita sovelletaan ENT-poliklinikan potilaisiin. Huimauksen erotusdiagnoosi tehdään suorittamalla yksityiskohtaisia ​​tasapainotutkimuksia ja edistyneitä tasapainotestejä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

195

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Denizli, Turkki, 20070
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus suoritetaan prospektiivisesti potilailla, jotka hakeutuvat Cardiovascular Surgery -poliklinikalle ja joutuvat verisuoniongelmien vuoksi kaula- ja nikamavaltimon Doppler-ultraäänitutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on verisuoniongelma ja doppler USG.

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimuksesta suljettiin pois potilaat, joilla oli heikentynyt yhteistyö, joilla oli pahanlaatuisia kasvaimia, keskushermoston patologia, tasapainoon vaikuttava neurologinen sairaus historiassa, potilaat, joiden silmälasien käyttö saattaa aiheuttaa ongelmia (epilepsia, näönmenetys jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä Vertigo
Potilaat, joilla on kaulavaltimon doppler-ultraääni ja huimaustestin pisteet 1 tai enemmän, lähetetään ENT:lle.
Diagnostinen testi: Kaulavaltimon doppler USG
Kaikki Doppler-ultraäänimittaukset tehdään hämärässä huoneessa huoneenlämmössä, potilas makuuasennossa, pää hieman yli ojennettuna, potilas katsoo vasemmalle mittauksen aikana ja potilas oikealle mittauksen aikana. vasen puoli. Kaikille potilaille yhteisen kaulavaltimon (CCA), sisäisen kaulavaltimon (ICA) ja nikamavaltimon (VA) harmaasävy- ja väri-Doppler-ultraääni suoritetaan käyttämällä GE 9L Linear Probe -anturia. Väri Doppler -tutkimus suoritetaan taajuudella 4,0/8,0 MHz.
Ryhmäohjaus
Potilaat, joilla on kaulavaltimon doppler-ultraääni ja huimaustestin pisteet alle 1
Diagnostinen testi: Kaulavaltimon doppler USG
Kaikki Doppler-ultraäänimittaukset tehdään hämärässä huoneessa huoneenlämmössä, potilas makuuasennossa, pää hieman yli ojennettuna, potilas katsoo vasemmalle mittauksen aikana ja potilas oikealle mittauksen aikana. vasen puoli. Kaikille potilaille yhteisen kaulavaltimon (CCA), sisäisen kaulavaltimon (ICA) ja nikamavaltimon (VA) harmaasävy- ja väri-Doppler-ultraääni suoritetaan käyttämällä GE 9L Linear Probe -anturia. Väri Doppler -tutkimus suoritetaan taajuudella 4,0/8,0 MHz.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulavaltimon ahtauma
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kaulavaltimon ahtauman mittaamiseen käytetään ECST:tä. ECST:ssä käytetään arvioitua normaalia luumenin halkaisijaa leesiokohdassa, joka perustuu visuaaliseen vaikutelmaan siitä, missä normaali valtimon seinämä on ennen ahtauman kehittymistä.
1 vuosi
Resistiivinen indeksi
Aikaikkuna: 1 vuosi

Mittaukset otetaan nikamavaltimosta ja muotoillaan seuraavasti.

Resistiivinen indeksi = systolinen huippunopeus - loppudiastolinen nopeus] / systolisen huippunopeus
1 vuosi
Intima Median paksuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Intima-median paksuus mitataan 1 cm proksimaalista kaulavaltimon sipulin laajentumisen alkamisesta CCA:ssa etäseinämässä. Cine-loop-toiminnon avulla optimaalinen pitkittäinen pysäytyskuva loppudiastolisessa tilassa mitataan manuaalisesti.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaulavaltimon doppler USG

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa