Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er carotis-vertebral Doppler-ultralyd nødvendig for patienter med vertigo?

14. januar 2023 opdateret af: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Denne undersøgelse vil blive udført prospektivt på patienter, der henvendte sig til kardiovaskulær kirurgi poliklinik og carotis-vertebral arterie doppler ultralyd på grund af det vaskulære problem. Alle patienter vil udfylde "Balance Disorder Scan Survey" og "Vertigo-Dizziness Imbalance Questionnaire-SS". Patienter, der scorer 1 og mere, henvises til øre-næse-hals-poliklinik og detaljeret differentialdiagnose. De, der scorer 0, vil være i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Højre og venstre halspulsåreflowhastigheder, intima-medietykkelser (IMT), tilstedeværelse af plak, vertebral arterieflowhastigheder og vertebrale arterieresistensindekser (RI) vil blive registreret hos alle patienter. Risikofaktoranalyse, Vertigo Symptom Scale (VSS) og Dizziness Handicap Inventory (DHI-S) spørgeskemaer vil blive anvendt til patienterne i ØNH-ambulatoriet. Differentialdiagnosen af ​​vertigo vil blive stillet ved at udføre detaljerede balanceundersøgelser og avancerede balancetests.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

195

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun, 20070
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil blive udført prospektivt på patienter, der henvender sig til kardiovaskulær kirurgisk ambulatorium og gennemgår carotis-vertebral arterie Doppler-ultralyd på grund af vaskulære problemer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der har et vaskulært problem og doppler USG.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med nedsat samarbejde, anamnese med malignitet, tilstedeværelse af patologi i centralnervesystemet, tilstedeværelse af neurologisk sygdom, der påvirker balancen i historien, patienter, hvis brug af briller kan forårsage problemer (epilepsi, synstab osv.) blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe Vertigo
Patienter, der har carotis Doppler Ultralyd og Vertigo screening testscore på 1 og derover, vil blive sendt til ØNH
Diagnostisk test: Carotis Doppler USG
Alle Doppler-ultralydsmålinger vil blive foretaget i et svagt oplyst rum ved stuetemperatur, med patienten i liggende stilling, hovedet let hyperekstenderet, patienten kigger til venstre ved måling af højre side, og patienten ser til højre under måling. venstre side. Hos alle patienter skal den almindelige halspulsåre (CCA), den indre halspulsåre (ICA) og den vertebrale arterie (VA) gråskala- og farvedoppler-ultralyd udføres ved brug af GE 9L Linear Probe. Farvedopplerundersøgelse vil blive udført med en frekvens på 4,0/8,0 MHz.
Gruppekontrol
Patienter, der har carotis-doppler-ultralyd og Vertigo-screeningstestscore under 1
Diagnostisk test: Carotis Doppler USG
Alle Doppler-ultralydsmålinger vil blive foretaget i et svagt oplyst rum ved stuetemperatur, med patienten i liggende stilling, hovedet let hyperekstenderet, patienten kigger til venstre ved måling af højre side, og patienten ser til højre under måling. venstre side. Hos alle patienter skal den almindelige halspulsåre (CCA), den indre halspulsåre (ICA) og den vertebrale arterie (VA) gråskala- og farvedoppler-ultralyd udføres ved brug af GE 9L Linear Probe. Farvedopplerundersøgelse vil blive udført med en frekvens på 4,0/8,0 MHz.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Carotis stenose
Tidsramme: 1 år
ECST til måling af carotisstenose vil blive brugt. I ECST anvendes den estimerede normale lumendiameter på læsionsstedet, baseret på et visuelt indtryk af, hvor den normale arterievæg er før udvikling af stenosen.
1 år
Resistivt indeks
Tidsramme: 1 år

Målinger er taget fra vertebral arterie og formuleret som nedenfor.

Resistivt indeks = peak systolisk hastighed - slut diastolisk hastighed] / peak systolisk hastighed
1 år
Intima Medietykkelse
Tidsramme: 1 år
Tykkelsen af ​​intima-mediet vil blive målt 1 cm proksimalt til starten af ​​carotis bulb dilatation på CCA i den fjerneste væg. Ved hjælp af cine-loop-funktionen måles et optimalt longitudinalt frysebillede i den ende-diastoliske tilstand manuelt.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Carotisarteriesygdomme

Kliniske forsøg med Carotis Doppler USG

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner