後浅筋膜の張力に対する横隔膜の手による弛緩の影響
2022年1月14日 更新者：Roksana Wójcik、Jagiellonian University
横隔膜は、体全体に不可欠な多くの機能を果たします。 それらのいくつかは、換気だけに関係していません。 横隔膜は人体の筋膜系の一部です。 したがって、横隔膜の適切な機能は理学療法の重要な要素となるはずです。腰仙椎の痛みを訴える患者に。
横隔膜の複雑な役割を考えると、横隔膜の動員 (横隔膜の緊張を下げることを目的とした) が腰椎の伸筋の緊張に及ぼす影響を調査することは妥当と思われます。
この研究の前提は、横隔膜領域の筋膜の張力と腰椎領域の筋肉の張力との相関関係を調査することです。 上に示した腰椎の横隔膜と筋肉の間の筋膜接続は、横隔膜内で行われる手技療法が効果的に痛みの発生を防ぐことができ、脊椎の痛みの治療における補助的な手段になる可能性があることを示唆しています.
この研究の目的は、横隔膜内の筋膜の張力と後面テープの張力との相関関係を調査することです。
リサーチクエスチョン:
- 横隔膜の腱付着部の手動療法は、腰椎の伸筋の弛緩にどのように影響しますか?
- 脊椎を取り巻く構造に干渉することなく、横隔膜内でのみ行われる治療は、どのようにして腰椎の伸筋の緊張を軽減し、その結果、すべての面での可動範囲を広げることができるでしょうか?
- 導入された治療法は、肺の一回換気量をどのように変化させますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Roksana S. Wójcik, MSc
- 電話番号：+48 12 634 33 97
- メール：roksanaa.wojcik@student.uj.edu.pl
研究場所
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Cracovia、ポーランド
- 募集
- Jagiellonian University Medical College
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コンタクト：
- Roksana Wójcik, MSc
- 電話番号：+48 12 6343397
- メール：roksanaa.wojcik@student.uj.edu.pl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20〜40歳以内の年齢、
- 正常範囲内の BMI (18.5-24.9)
- 腹部肥満の欠如
- 慢性的な筋骨格疾患の欠如
- 書面による意識的な同意
除外基準:
- 以前の腹部手術
- 腹部疾患（すなわち (np. 腎臓結石、潰瘍、過敏性腸症候群など）、
- 妊娠
- 熱、
- 腫瘍、
- 高血圧、
- 呼吸器系の以前の手術 ,
- 脊椎の領域での外科手術後の状態、
- 研究実験前の3ヶ月間の脊椎の痛みの発生、
- 意識的な同意の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：横隔膜筋膜リリースグループ.
横隔膜に対して行われる 10 分間の持続的な筋膜リリース テクニック。
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インターベンションは、深部組織マッサージ技術と、肋弓の領域にある横隔膜アタッチメント内で実行される筋膜の手動による可動化で構成されます。
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プラセボコンパレーター：古典的なマッサージ グループ
腹部に行われる 10 分間の古典的なマッサージ。
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介入は、選択された古典的なマッサージ技術で構成されています-主になでる（エフルラージュ）-腹部の表層で実行されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰部の選択された筋肉の筋肉張力の変化の評価
時間枠：2回 - 治療手順の前と直後
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筋肉表層筋電図の評価は、sEMG デバイス NuTrac Alpha2E (NeuroTrac Ltd.) を使用して、次の筋肉で実行されます: 多裂筋、最長筋、および腸肋筋。
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2回 - 治療手順の前と直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰椎の可動域の変化の評価。
時間枠：2回 - 治療手順の前と直後
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腰椎の可動域は、デジタル傾斜計で実行されます (ベースライン)
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2回 - 治療手順の前と直後
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1 秒間の最大呼気流量の変化の評価 (PEF1)
時間枠：2回 - 治療手順の前と直後
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1 秒間の最大呼気流量は、PF100 ピークフロメーター (Microlife) で実行されます。
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2回 - 治療手順の前と直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Bartosz Trybulec, PhD、Jagiellonian University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (予想される)
2022年3月31日
研究の完了 (予想される)
2022年7月30日
試験登録日
最初に提出
2021年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月14日
最初の投稿 (実際)
2022年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月14日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。