Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van handmatige ontspanning van het middenrif op de spanning van de posterieure oppervlakkige fascia

14 januari 2022 bijgewerkt door: Roksana Wójcik, Jagiellonian University

Het middenrif vervult vele functies die van vitaal belang zijn voor het lichaam als geheel. Sommigen van hen hebben niet alleen betrekking op ventilatie. Het middenrif maakt deel uit van het myofasciale systeem in het menselijk lichaam. Daarom moet de goede werking van het middenrif een belangrijk onderdeel zijn van fysiotherapie, b.v. bij patiënten die pijn melden in de lumbosacrale wervelkolom.

Gezien de complexe rol van het middenrif lijkt het redelijk om de invloed van de mobilisatie van het middenrif (gericht op het verminderen van de middenrifspanning) op de spanning van de strekspieren van de lumbale wervelkolom te onderzoeken.

De aanname van dit onderzoek is het onderzoeken van de correlatie tussen de spanning van de fascia in het gebied van het middenrif en de spanning van de spieren in het gebied van de lumbale wervelkolom. De hierboven gepresenteerde fasciale verbindingen tussen het middenrif en de spieren in de lumbale wervelkolom suggereren dat de manuele therapie die binnen het middenrif wordt uitgevoerd, het optreden van pijn effectief kan voorkomen en een ondersteunende maatregel kan zijn bij de behandeling van pijn in de wervelkolom.

Het doel van de studie is om de correlatie tussen de spanning van de fascia in het middenrif en de spanning van de posterieure oppervlakkige tape te onderzoeken.

Onderzoeksvragen:

  1. Hoe beïnvloedt manuele therapie in het gebied van de peesaanhechtingen van het middenrif de ontspanning van de strekspieren van de lumbale wervelkolom?
  2. Hoe kan de therapie die alleen binnen het middenrif wordt uitgevoerd, zonder de structuren rond de wervelkolom te verstoren, de spanning van de strekspieren van de lumbale wervelkolom verminderen en bijgevolg het bereik van zijn mobiliteit in alle vlakken vergroten?
  3. Hoe zal de geïntroduceerde therapie het ademvolume van de longen veranderen?

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd binnen 20-40 jaar,
  • BMI binnen normaal bereik (18,5-24,9)
  • gebrek aan abdominale obesitas
  • gebrek aan chronische musculoskeletale aandoeningen
  • schriftelijke, bewuste toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • voormalige buikoperatie
  • buikaandoeningen (bijv. (np. nierstenen, zweren, irriterend darmsyndroom, enz.),
  • zwangerschap
  • koorts,
  • tumoren,
  • hypertensie van het bloed,
  • voormalige operatie van het ademhalingssysteem,
  • conditie na chirurgische ingrepen in het gebied van de wervelkolom,
  • het optreden van pijn in de wervelkolom in de 3 maanden voorafgaand aan het onderzoeksexperiment,
  • gebrek aan bewuste toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diafragma fasciale release groep.
Tien minuten durende technieken voor het losmaken van de fascia uitgevoerd op het middenrif.
De ingreep bestaat uit diepe weefselmassagetechnieken en manuele mobilisatie van de fascia, uitgevoerd binnen de diafragmaaanhechtingen in het gebied van de ribbenbogen.
Placebo-vergelijker: Klassieke massagegroep
Tien minuten durende klassieke massage uitgevoerd op de buik.
De ingreep bestaat uit geselecteerde klassieke massagetechnieken - voornamelijk strelen (effleurage) - uitgevoerd op de oppervlakkige lagen van de buikstreek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van verandering in spierspanning van geselecteerde spieren van de lumbale regio
Tijdsspanne: Tweemaal - voor en onmiddellijk na de behandelingsprocedure
Beoordeling van oppervlakkige elektromyografie van spieren zal worden uitgevoerd met het sEMG-apparaat NuTrac Alpha2E (NeuroTrac Ltd.) op de volgende spieren: multifidus, longissimus en iliocostalis.
Tweemaal - voor en onmiddellijk na de behandelingsprocedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van verandering van bewegingsbereik van de lumbale wervelkolom.
Tijdsspanne: Tweemaal - voor en onmiddellijk na de behandelingsprocedure
Het bewegingsbereik van de lumbale wervelkolom wordt uitgevoerd met de digitale inclinometer (Baseline)
Tweemaal - voor en onmiddellijk na de behandelingsprocedure
Beoordeling van verandering in piekuitademingsstroom in één seconde (PEF1)
Tijdsspanne: Tweemaal - voor en onmiddellijk na de behandelingsprocedure
De maximale expiratoire flow in één seconde wordt uitgevoerd met de PF100 peakflometer (Microlife).
Tweemaal - voor en onmiddellijk na de behandelingsprocedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bartosz Trybulec, PhD, Jagiellonian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • N43/DBS/000115

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

3
Abonneren