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Influência do Relaxamento Manual do Diafragma na Tensão da Fáscia Superficial Posterior

14 de janeiro de 2022 atualizado por: Roksana Wójcik, Jagiellonian University

O diafragma desempenha muitas funções vitais para o corpo como um todo. Alguns deles não estão relacionados apenas à ventilação. O diafragma faz parte do sistema miofascial do corpo humano. Portanto, o bom funcionamento do diafragma deve ser um elemento significativo da fisioterapia, por ex. em pacientes que relatam dor na coluna lombossacral.

Considerando o complexo papel do diafragma, parece razoável investigar a influência da mobilização do diafragma (visando reduzir a tensão do diafragma) na tensão dos músculos extensores da coluna lombar.

O pressuposto desta pesquisa é investigar a correlação entre a tensão da fáscia na região do diafragma com a tensão dos músculos na região da coluna lombar. As conexões fasciais entre o diafragma e os músculos da coluna lombar apresentadas acima sugerem que a terapia manual realizada no diafragma pode efetivamente prevenir a ocorrência de dor e pode ser uma medida de suporte no tratamento da dor na coluna.

O objetivo do estudo é investigar a correlação entre a tensão da fáscia dentro do diafragma e a tensão da fita superficial posterior.

Questões de pesquisa:

  1. Como a terapia manual na área de fixação dos tendões do diafragma afeta o relaxamento dos músculos extensores da coluna lombar?
  2. Como a terapia realizada apenas no diafragma, sem interferir nas estruturas que envolvem a coluna, pode reduzir a tensão dos músculos extensores da coluna lombar e, conseqüentemente, aumentar a amplitude de sua mobilidade em todos os planos?
  3. Como a terapia introduzida alterará o volume corrente dos pulmões?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade dentro de 20-40 anos,
  • IMC dentro da faixa normal (18,5-24,9)
  • falta de obesidade abdominal
  • falta de condições musculoesqueléticas crônicas
  • consentimento escrito e consciente

Critério de exclusão:

  • ex-cirurgia abdominal
  • doenças abdominais (ou seja, (np. pedras nos rins, úlceras, síndrome do intestino irritativo, etc.),
  • gravidez
  • febre,
  • tumores,
  • hipertensão arterial,
  • ex-cirurgia do aparelho respiratório,
  • condição após procedimentos cirúrgicos na área da coluna vertebral,
  • a ocorrência de dor na coluna nos 3 meses anteriores ao experimento da pesquisa,
  • falta de consentimento consciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de liberação fascial do diafragma.
Técnicas de liberação fascial com duração de dez minutos realizadas no diafragma.
A intervenção consiste em técnicas de massagem profunda e mobilização manual da fáscia realizada nas fixações do diafragma na região dos arcos costais.
Comparador de Placebo: Grupo de massagem clássica
Massagem clássica de 10 minutos de duração realizada no abdome.
A intervenção consiste em técnicas de massagem clássicas selecionadas - principalmente acariciar (effleurage) - realizadas nas camadas superficiais da região abdominal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da mudança na tensão muscular de músculos selecionados da região lombar
Prazo: Duas vezes - antes e imediatamente após o procedimento de tratamento
A avaliação da eletromiografia superficial muscular será realizada com o aparelho sEMG NuTrac Alpha2E (NeuroTrac Ltda.) nos seguintes músculos: multífido, longuíssimo e iliocostal.
Duas vezes - antes e imediatamente após o procedimento de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da alteração da amplitude de movimento da coluna lombar.
Prazo: Duas vezes - antes e imediatamente após o procedimento de tratamento
A amplitude de movimento da coluna lombar será realizada com o inclinômetro digital (Baseline)
Duas vezes - antes e imediatamente após o procedimento de tratamento
Avaliação da mudança no pico de fluxo expiratório em um segundo (PFE1)
Prazo: Duas vezes - antes e imediatamente após o procedimento de tratamento
O pico de fluxo expiratório em um segundo será realizado com o peakflometer PF100 (Microlife).
Duas vezes - antes e imediatamente após o procedimento de tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Bartosz Trybulec, PhD, Jagiellonian University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • N43/DBS/000115

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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