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手动放松膈肌对后浅筋膜张力的影响

2022年1月14日 更新者:Roksana Wójcik、Jagiellonian University

隔膜执行许多对整个身体至关重要的功能。 其中一些不仅仅与通风有关。 横膈膜是人体肌筋膜系统的一部分。 因此,膈肌的正常功能应该是物理治疗的一个重要因素,例如。在报告腰骶脊柱疼痛的患者中。

考虑到横膈膜的复杂作用,研究横膈膜活动(旨在降低横膈膜张力)对腰椎伸肌张力的影响似乎是合理的。

这项研究的假设是调查横膈膜区域的筋膜张力与腰椎区域的肌肉张力之间的相关性。 上述膈肌与腰椎肌肉的筋膜连接表明,在膈肌内进行的手法治疗可以有效预防疼痛的发生,可能是治疗脊柱疼痛的一种支持措施。

该研究的目的是调查横膈膜内筋膜张力与后浅表带张力之间的相关性。

研究问题:

  1. 膈肌肌腱附着区域的手法治疗如何影响腰椎伸肌的放松?
  2. 仅在横膈膜内进行的治疗,在不干扰脊柱周围结构的情况下,如何降低腰椎伸肌的张力,从而增加其在所有平面上的活动范围?
  3. 引入的疗法将如何改变肺部的潮气量?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在20-40岁之间,
  • BMI在正常范围内(18.5-24.9)
  • 缺乏腹部肥胖
  • 缺乏慢性肌肉骨骼疾病
  • 书面的,有意识的同意

排除标准:

  • 前腹部手术
  • 腹部疾病(即 (NP。 肾结石、溃疡、肠易激综合症等),
  • 怀孕
  • 发热,
  • 肿瘤,
  • 高血压,
  • 前呼吸系统手术,
  • 脊柱手术后的状况,
  • 在研究实验前的 3 个月内出现脊柱疼痛,
  • 缺乏有意识的同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:膈肌筋膜释放组。
在隔膜上进行十分钟的持续筋膜释放技术。
干预包括深层组织按摩技术和在肋弓区域的隔膜附件内进行的筋膜手动松动。
安慰剂比较:经典按摩组
腹部持续十分钟经典按摩。
干预包括选定的经典按摩技术 - 主要是抚摸(轻抚) - 在腹部区域的表层进行

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰部选定肌肉肌张力变化的评估
大体时间:两次 - 在治疗程序之前和之后
将使用 sEMG 设备 NuTrac Alpha2E(NeuroTrac Ltd.)对以下肌肉进行肌肉表面肌电图评估:多裂肌、最长肌和髂肋肌。
两次 - 在治疗程序之前和之后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估腰椎运动范围的变化。
大体时间:两次 - 在治疗程序之前和之后
腰椎的运动范围将使用数字测斜仪进行(基线)
两次 - 在治疗程序之前和之后
评估一秒内呼气峰流量的变化 (PEF1)
大体时间:两次 - 在治疗程序之前和之后
一秒钟内的峰值呼气流量将使用 PF100 峰值流量计 (Microlife) 执行。
两次 - 在治疗程序之前和之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Bartosz Trybulec, PhD、Jagiellonian University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年3月31日

研究完成 (预期的)

2022年7月30日

研究注册日期

首次提交

2021年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月14日

首次发布 (实际的)

2022年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月14日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • N43/DBS/000115

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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