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횡경막의 수동 이완이 후방 천부 근막의 장력에 미치는 영향

2022년 1월 14일 업데이트: Roksana Wójcik, Jagiellonian University

다이어프램은 신체 전체에 필수적인 많은 기능을 수행합니다. 그들 중 일부는 환기에만 관련되지 않습니다. 다이어프램은 인체의 근막 시스템의 일부입니다. 따라서 다이어프램의 적절한 기능은 물리 치료의 중요한 요소입니다. lumbosacral spine의 통증을보고하는 환자.

횡경막의 복잡한 역할을 고려할 때 요추의 신근 근육의 긴장에 대한 횡경막의 동원(횡경막 장력 감소를 목표로 함)의 영향을 조사하는 것이 타당해 보입니다.

이 연구의 가정은 횡경막 영역의 근막 장력과 요추 영역의 근육 장력 사이의 상관관계를 조사하는 것입니다. 위에서 제시한 요추의 횡경막과 근육 사이의 근막 연결은 횡경막 내에서 수행되는 도수 요법이 통증 발생을 효과적으로 예방할 수 있으며 척추 통증 치료에 보조적인 조치가 될 수 있음을 시사합니다.

이 연구의 목적은 횡격막 내 근막의 장력과 후방 표면 테이프의 장력 사이의 상관 관계를 조사하는 것입니다.

연구 질문:

  1. 횡경막의 힘줄 부착 부위에 대한 도수 요법은 요추의 신근 근육 이완에 어떤 영향을 줍니까?
  2. 척추를 둘러싼 구조를 방해하지 않고 횡경막 내에서만 수행되는 치료가 어떻게 요추의 신근 근육의 긴장을 줄이고 결과적으로 모든 면에서 가동 범위를 증가시킬 수 있습니까?
  3. 도입된 치료법은 폐의 일회 호흡량을 어떻게 변화시킬까요?

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-40세 이내의 연령,
  • 정상 범위 내의 BMI(18.5-24.9)
  • 복부 비만 부족
  • 만성 근골격계 질환의 부족
  • 서면, 의식적 동의

제외 기준:

  • 이전 복부 수술
  • 복부 질환(예: (np. 신장결석, 궤양, 과민성대장증후군 등),
  • 임신
  • 발열,
  • 종양,
  • 고혈압,
  • 이전 호흡기 수술,
  • 척추 부위의 수술 후 상태,
  • 연구 실험 전 3개월 동안 척추 통증 발생,
  • 의식적 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다이어프램 근막 릴리스 그룹.
다이어프램에서 수행되는 10분간 지속되는 근막 이완 기술.
절차: 횡격막 근육의 근막 이완.
중재는 늑골 아치 영역의 횡격막 부착물 내에서 수행되는 심부 조직 마사지 기술과 근막의 수동 동원으로 구성됩니다.
위약 비교기: 클래식 마사지 그룹
복부에 10분간 지속되는 클래식 마사지.
절차: 복부의 고전적인 마사지.
개입은 복부의 표면층에서 수행되는 선택된 고전적인 마사지 기술로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선택된 요추 부위 근육의 근긴장도 변화 평가
기간: 두 번 - 시술 전과 시술 직후
근육 표면 근전도 검사의 평가는 다음 근육에 대해 sEMG 장치 NuTrac Alpha2E(NeuroTrac Ltd.)를 사용하여 수행됩니다: 다열근, 최장근 및 장늑골근.
두 번 - 시술 전과 시술 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추의 운동 범위 변화 평가.
기간: 두 번 - 시술 전과 시술 직후
요추의 가동 범위는 디지털 경사계로 수행됩니다(기준선).
두 번 - 시술 전과 시술 직후
1초 동안 최대 호기 흐름의 변화 평가(PEF1)
기간: 두 번 - 시술 전과 시술 직후
1초 동안의 최대 호기 흐름은 PF100 peakflometer(Microlife)로 수행됩니다.
두 번 - 시술 전과 시술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jagiellonian University

수사관

  • 연구 의자: Bartosz Trybulec, PhD, Jagiellonian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N43/DBS/000115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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