- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05197907
Inverkan av manuell avslappning av diafragman på spänningen i den bakre ytliga fascian
Diafragman utför många funktioner som är viktiga för kroppen som helhet. Vissa av dem är inte bara relaterade till ventilation. Diafragman är en del av det myofasciala systemet i människokroppen. Därför bör diafragmans korrekta funktion vara en betydande del av sjukgymnastik, t.ex. hos patienter som rapporterar smärta i lumbosakrala ryggraden.
Med tanke på diafragmans komplexa roll förefaller det rimligt att undersöka inflytandet av mobiliseringen av diafragman (som syftar till att minska diafragmans spänning) på spänningen i ländryggens sträckmuskler.
Antagandet för denna forskning är att undersöka sambandet mellan spänningen i fascia i området av diafragman och spänningen i musklerna i området av ländryggen. De fasciella kopplingarna mellan diafragman och musklerna i ländryggen som presenteras ovan tyder på att den manuella terapin som utförs i diafragman effektivt kan förhindra uppkomsten av smärta och kan vara en stödjande åtgärd vid behandling av smärta i ryggraden.
Syftet med studien är att undersöka korrelationen mellan spänningen i fascian i diafragman och spänningen i den bakre ytliga tejpen.
Forskningsfrågor:
- Hur påverkar manuell terapi i området för senanfästena i diafragman avslappningen av ländryggens sträckmuskler?
- Hur kan terapin som utförs endast inom diafragman, utan att störa strukturerna som omger ryggraden, minska spänningen i ländryggens sträckmuskler och följaktligen öka dess rörlighet i alla plan?
- Hur kommer den introducerade terapin att förändra tidalvolymen i lungorna?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Roksana S. Wójcik, MSc
- Telefonnummer: +48 12 634 33 97
- E-post: roksanaa.wojcik@student.uj.edu.pl
Studieorter
-
-
-
Cracovia, Polen
- Rekrytering
- Jagiellonian University Medical College
-
Kontakt:
- Roksana Wójcik, MSc
- Telefonnummer: +48 12 6343397
- E-post: roksanaa.wojcik@student.uj.edu.pl
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder inom 20-40 år,
- BMI inom normalområdet (18,5-24,9)
- brist på bukfetma
- brist på kroniska muskuloskeletala tillstånd
- skriftligt, medvetet samtycke
Exklusions kriterier:
- tidigare bukkirurgi
- buksjukdomar (dvs. (np. njursten, sår, irriterande tarmsyndrom, etc.),
- graviditet
- feber,
- tumörer,
- hypertoni i blodet,
- tidigare operation av andningsorganen,
- tillstånd efter kirurgiska ingrepp i området av ryggraden,
- förekomsten av smärta i ryggraden under de tre månaderna före forskningsexperimentet,
- brist på medvetet samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Diafragma fascial release grupp.
Tio minuter långvariga fascial release tekniker utförda på diafragma.
|
Interventionen består av tekniker för djup vävnadsmassage och manuell mobilisering av fascian som utförs inom diafragmanfästningarna i området för kustbågarna.
|
|
Placebo-jämförare: Klassisk massagegrupp
Tio minuter lång klassisk massage utförd på buken.
|
Interventionen består av utvalda klassiska massagetekniker - huvudsakligen strykning (effleurage) - utförd på de ytliga skikten av bukregionen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av förändring i muskelspänning i utvalda muskler i ländryggen
Tidsram: Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
|
Bedömning av muskelytlig elektromyografi kommer att utföras med sEMG-anordningen NuTrac Alpha2E (NeuroTrac Ltd.) på följande muskler: multifidus, longissimus och iliocostalis.
|
Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av förändring av rörelseomfång för ländryggen.
Tidsram: Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
|
Rörelseomfånget för ländryggen kommer att utföras med den digitala inklinometern (Baseline)
|
Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
|
|
Bedömning av förändring i maximalt utandningsflöde på en sekund (PEF1)
Tidsram: Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
|
Det maximala utandningsflödet på en sekund kommer att utföras med PF100 peakfloometer (Microlife).
|
Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Bartosz Trybulec, PhD, Jagiellonian University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N43/DBS/000115
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .