Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av manuell avslappning av diafragman på spänningen i den bakre ytliga fascian

14 januari 2022 uppdaterad av: Roksana Wójcik, Jagiellonian University

Diafragman utför många funktioner som är viktiga för kroppen som helhet. Vissa av dem är inte bara relaterade till ventilation. Diafragman är en del av det myofasciala systemet i människokroppen. Därför bör diafragmans korrekta funktion vara en betydande del av sjukgymnastik, t.ex. hos patienter som rapporterar smärta i lumbosakrala ryggraden.

Med tanke på diafragmans komplexa roll förefaller det rimligt att undersöka inflytandet av mobiliseringen av diafragman (som syftar till att minska diafragmans spänning) på spänningen i ländryggens sträckmuskler.

Antagandet för denna forskning är att undersöka sambandet mellan spänningen i fascia i området av diafragman och spänningen i musklerna i området av ländryggen. De fasciella kopplingarna mellan diafragman och musklerna i ländryggen som presenteras ovan tyder på att den manuella terapin som utförs i diafragman effektivt kan förhindra uppkomsten av smärta och kan vara en stödjande åtgärd vid behandling av smärta i ryggraden.

Syftet med studien är att undersöka korrelationen mellan spänningen i fascian i diafragman och spänningen i den bakre ytliga tejpen.

Forskningsfrågor:

  1. Hur påverkar manuell terapi i området för senanfästena i diafragman avslappningen av ländryggens sträckmuskler?
  2. Hur kan terapin som utförs endast inom diafragman, utan att störa strukturerna som omger ryggraden, minska spänningen i ländryggens sträckmuskler och följaktligen öka dess rörlighet i alla plan?
  3. Hur kommer den introducerade terapin att förändra tidalvolymen i lungorna?

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder inom 20-40 år,
  • BMI inom normalområdet (18,5-24,9)
  • brist på bukfetma
  • brist på kroniska muskuloskeletala tillstånd
  • skriftligt, medvetet samtycke

Exklusions kriterier:

  • tidigare bukkirurgi
  • buksjukdomar (dvs. (np. njursten, sår, irriterande tarmsyndrom, etc.),
  • graviditet
  • feber,
  • tumörer,
  • hypertoni i blodet,
  • tidigare operation av andningsorganen,
  • tillstånd efter kirurgiska ingrepp i området av ryggraden,
  • förekomsten av smärta i ryggraden under de tre månaderna före forskningsexperimentet,
  • brist på medvetet samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Diafragma fascial release grupp.
Tio minuter långvariga fascial release tekniker utförda på diafragma.
Interventionen består av tekniker för djup vävnadsmassage och manuell mobilisering av fascian som utförs inom diafragmanfästningarna i området för kustbågarna.
Placebo-jämförare: Klassisk massagegrupp
Tio minuter lång klassisk massage utförd på buken.
Interventionen består av utvalda klassiska massagetekniker - huvudsakligen strykning (effleurage) - utförd på de ytliga skikten av bukregionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av förändring i muskelspänning i utvalda muskler i ländryggen
Tidsram: Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
Bedömning av muskelytlig elektromyografi kommer att utföras med sEMG-anordningen NuTrac Alpha2E (NeuroTrac Ltd.) på följande muskler: multifidus, longissimus och iliocostalis.
Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av förändring av rörelseomfång för ländryggen.
Tidsram: Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
Rörelseomfånget för ländryggen kommer att utföras med den digitala inklinometern (Baseline)
Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
Bedömning av förändring i maximalt utandningsflöde på en sekund (PEF1)
Tidsram: Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren
Det maximala utandningsflödet på en sekund kommer att utföras med PF100 peakfloometer (Microlife).
Två gånger - före och omedelbart efter behandlingsproceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Bartosz Trybulec, PhD, Jagiellonian University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 mars 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2022

Första postat (Faktisk)

20 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N43/DBS/000115

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera