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「LiverColor」: 肝臓写真の機械学習

2022年1月20日 更新者:Concepción Gomez Gavara、Hospital Vall d'Hebron

「LiverColor」:機械学習とカラー画像処理を使用した脂肪肝移植片の定量化アルゴリズム

このプロジェクトの主な目標は、肝臓ドナーの脂肪肝を組織学的分析や外科医の視点よりも迅速かつ客観的かつ信頼性高く定量化するための機械学習モデルを作成することです。

調査の概要

詳細な説明

HBP & 移植部門の外科医 (若手および上級オペレーター) が写真を撮りました。 これらは、開腹術後、あらゆる種類の外科的処置の前に採取されました。 死亡したドナーの症例ごとに、合計 5 枚の写真が撮影されました。外科的生検を受ける前に左葉と右葉に 1 枚、組織学的分析後にさらに 2 枚 (左葉に 1 枚と右葉に 1 枚)、外科的生検部位の近く、そして最後に肝臓灌流後の 1 枚の写真。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

246

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Concepcion Gómez-Gavara, PhD
  • 電話番号:+34696690464
  • メールimgoga@hotmail.com

研究場所

      • Barcelona、スペイン
        • 募集
        • Concepción Gómez-Gavara
        • コンタクト:
          • Concepción Gómez-Gavara, PhD
          • 電話番号:0034696690464
          • メールimgoga@hotmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加する前にインフォームドコンセントを得たドナーの脳死からの肝臓を、すべての参加者または家族から入手しました。

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 心臓死後のドナー
  • スプリット
  • 胆道閉塞による胆汁うっ滞
  • 総ビリルビンレベルが 2.5 mg/dL を超える
  • グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT)/血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT)レベルおよびガンマ-グルタミルトランスアミナーゼ(GGT)レベルが400 U/Lを超える
  • 肝硬変

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:死亡したドナーからの肝臓
この研究には、死亡したドナーの肝臓で初めてLTを受けた慢性肝疾患の連続被験者全員が含まれていました。
肝臓ドナーの写真撮影

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
このプロジェクトの主な目標は、肝臓ドナーの脂肪肝を組織学的分析や外科医の視点よりも迅速かつ客観的かつ信頼性高く定量化するための機械学習モデルを作成することです。
時間枠:4週間
正確さ
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
移植後の肝機能を評価するための画像データセットを構築します。
時間枠:1週間
PDF はオルソフ基準に従って評価されます
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Concepcion Gómez-Gavara, PhD、Vall d´Hebrón University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月30日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月20日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脳死の臨床試験

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