«LiverColor»: машинное обучение на фотографиях печени
20 января 2022 г. обновлено: Concepción Gomez Gavara, Hospital Vall d'Hebron
«LiverColor»: АЛГОРИТМ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ СТЕАТОЗА ТРАНСПЛАНТАТА ПЕЧЕНИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАШИННОГО ОБУЧЕНИЯ И ОБРАБОТКИ ЦВЕТНЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
Основная цель этого проекта — создать модель машинного обучения для более быстрой, объективной и надежной количественной оценки стеатоза печени у донора, чем гистологический анализ и точка зрения хирурга.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Снимки сделали хирурги (младшие и старшие операторы) из отделения HBP & Transplantation Unit.
Их брали после лапаротомии и перед любым хирургическим вмешательством.
Для каждого случая умершего донора было сделано в общей сложности 5 снимков: один для левой и один для правой доли до проведения хирургической биопсии, еще два (один для левой и один для правой доли) после гистологического анализа, рядом с местом хирургической биопсии и, наконец, один снимок после перфузии печени.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
246
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Concepcion Gómez-Gavara, PhD
- Номер телефона: +34696690464
- Электронная почта: imgoga@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания
- Рекрутинг
- Concepción Gómez-Gavara
-
Контакт:
- Concepción Gómez-Gavara, PhD
- Номер телефона: 0034696690464
- Электронная почта: imgoga@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Печень от донора со смертью головного мозга донора с информированного согласия перед включением в исследование получали от всех участников или семей.
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
- Донор после сердечной смерти
- Расколоть
- Холестаз из-за обструкции желчевыводящих путей
- Уровень общего билирубина выше 2,5 мг/дл
- Уровни глутаминовой щавелевоуксусной трансаминазы (SGOT)/глутаматпируваттрансаминазы в сыворотке (SGPT) и уровни гамма-глутамилтрансаминазы (GGT) выше 400 ЕД/л
- Цирротическая печень
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Печень умерших доноров
В это исследование были включены все последовательные пациенты с хроническим заболеванием печени, которым впервые была проведена ТП с печенью умершего донора.
|
Сфотографированы доноры печени
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основная цель этого проекта — создать модель машинного обучения для более быстрой, объективной и надежной количественной оценки стеатоза печени у донора, чем гистологический анализ и точка зрения хирурга.
Временное ограничение: 4 недели
|
Точность
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Создать набор данных изображений для оценки посттрансплантационной функции печени.
Временное ограничение: 1 неделя
|
PDF будет оцениваться в соответствии с критериями Olthoff
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Concepcion Gómez-Gavara, PhD, Vall d´Hebrón University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июня 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Заболевания печени
- Смерть
- Бессознательное состояние
- Расстройства сознания
- Кома
- Жирная печень
- Смерть мозга
Другие идентификационные номера исследования
- PR(AG)04/2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .