不妊女性の月経周期中のプロゲステロンレベルの連続測定
2022年1月14日 更新者：Turgut Aydın
定期的な月経のある不妊女性における排卵に関連した血清ホルモンレベルの評価
排卵障害はすべての不妊カップルの 15% で確認されており、女性不妊症の 40% を占めています。
月経が規則正しい女性では、排卵障害がより起こりにくい場合があります。
排卵日の検出は、自然妊娠の最適化、周期障害の診断、さらには自然周期凍結融解胚移植における胚移植のタイミングを決定するために必要です。
排卵障害を診断するには、排卵の生理と月経周期中の生殖ホルモンの変化を理解する必要があります。
本研究では、定期的な月経を持つ生殖能力の低い女性の排卵を基準にして、連続的な血清ホルモンのカットオフレベルを評価することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：nadiye köroğlu
- 電話番号：+905058065348
- メール：nadiye_dugan@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Turgut Aydın
- 電話番号：+905323722713
- メール：turgut.aydin@acibadem.com
研究場所
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İstanbul、七面鳥、34357
- 募集
- Acibadem University
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コンタクト：
- Turgut Aydin
- 電話番号：+905323722713
- メール：turgut.aydin@acibadem.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、不妊症の評価のためにアシバデム大学アタケント病院の不妊クリニックに通っていた女性から選ばれます。
説明
包含基準:
- 規則正しい月経がある女性（月経周期が21～35日）
- 定期的に訪ねてくる女性たち
- 女性の年齢が35歳未満の場合は1年以上、女性の年齢が35歳以上の場合は6か月以上妊娠を希望している女性
除外基準:
- 定期的に月経が来ない女性
- ホルモン避妊薬を使用している女性
- ステロイドホルモンの代謝を妨げる薬を服用している女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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不妊の女性
月経が規則正しい不妊の女性（月経周期は21日から35日）は、月経時、排卵予定日前、排卵後に経膣超音波検査を受けます。
血清ホルモンレベルは、月経時、排卵前、排卵後に連続的に測定されます。
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血清プロゲステロンレベルの変化を示すために、連続的な静脈採血が行われ、排卵を示すために経膣超音波検査も行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排卵に応じた血清プロゲステロン値の変化
時間枠：プロゲステロンレベルは、優勢卵胞が直径17 mmに達したときと、その後排卵まで1～2日間隔で連続的に測定されます。超音波検査とホルモン検査で排卵が確認されてから 1 週間後
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主な卵胞の直径が17 mmになったときに血清プロゲステロンレベルが測定され、その後ホルモンの連続測定が行われ、排卵がホルモンと超音波検査の両方で検出されます。
血清プロゲステロンの範囲は排卵を基準にして報告されます。
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プロゲステロンレベルは、優勢卵胞が直径17 mmに達したときと、その後排卵まで1～2日間隔で連続的に測定されます。超音波検査とホルモン検査で排卵が確認されてから 1 週間後
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排卵に応じた生殖ホルモンレベルの変化
時間枠：エストラジオールおよびLHレベルは、優勢卵胞が直径17 mmに達したときと、その後排卵までの1〜2日間隔で連続的に測定されます。
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優勢卵胞の直径が 17 mm になったときに血清エストラジオールと黄体形成ホルモン (LH) レベルが測定され、その後ホルモンの連続測定が行われ、ホルモンと超音波検査の両方で排卵が検出されます。
血清ホルモンの範囲が報告されます。
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エストラジオールおよびLHレベルは、優勢卵胞が直径17 mmに達したときと、その後排卵までの1〜2日間隔で連続的に測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Turgut Aydın、Acibadem University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月10日
一次修了 (予想される)
2022年3月1日
研究の完了 (予想される)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月14日
最初の投稿 (実際)
2022年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月14日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。