看護師の間で新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種をためらう人
2024年7月7日 更新者：National Taiwan University Hospital
この研究の目的は、看護師における新型コロナウイルスワクチン接種の意向、推奨行動、5Cの心理的先行事例の相関関係を調査することです。
この結果は、新型コロナウイルス感染症肺炎とそのワクチン接種に関する看護師による健康教育における提案を支援するために使用できます。
この研究の目的は、ワクチン政策の推進を強化し、パンデミック初期における国民全体の回復力を強化するだけでなく、将来の研究とワクチンの意思決定における公的支援の基礎を構築することも目的としている。
調査の概要
詳細な説明
便利なサンプルに基づいた断面研究。
研究者は、電子データ収集システムを使用して、構造化された自己記入型電子アンケートに回答する看護師と一般の人々を募集します。
アンケートには人口統計データとワクチン接種をためらう質問が合計 35 項目含まれています。
各郡の看護師数に応じてサンプルサイズを推定するために、コンビニエンスサンプリングが適用されました。
研究終了までに合計4258件の回答を集める予定だ。
研究手段はワクチン接種の心理的先行事象である 5C であり、これには自信、自己満足、制約、打算、集団責任が含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4258
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- Department of Nursing, National Taiwan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
【看護師】看護師免許証をお持ちの成人（20歳以上80歳以下）男女。
【一般】中級以上の読解力を持つ成人（20歳以上80歳以下）の男女。
説明
【看護師】
包含基準:
- 男性および女性の参加者は、インフォームドコンセントの時点で 20 歳以上である必要があります。
- 男性と女性の参加者は正看護師免許証を持っています。
除外基準:
- 男性および女性の参加者は、インフォームドコンセントの時点で 80 歳以上である。
【一般の方】
包含基準:
- 男性および女性の参加者は、インフォームドコンセントの時点で 20 歳以上である必要があります。
- 参加者の男性も女性も中級以上の読解力を持っています。
除外基準:
- 男性および女性の参加者は、インフォームドコンセントの時点で 80 歳以上である。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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看護師
正看護師免許証を持った成人（20歳以上80歳以下）の男女が参加。
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アンケートには人口統計データとワクチン接種をためらう質問が合計 35 項目含まれています。
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一般の方
中級レベル以上の読解力を持つ成人（20歳以上、80歳以下）の男性および女性の参加者。
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アンケートには人口統計データとワクチン接種をためらう質問が合計 35 項目含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師と一般大衆における、新型コロナウイルスワクチン接種の意向と5Cの心理的先行事例（5Cスケール）の相関関係。
時間枠：アンケートの長さは約 10 分です。
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5C スケールは、5 つの領域 (自信、自己満足、制約、打算、集団責任) を含む 15 項目のツールを使用して、ワクチン接種の心理的先行事象を測定します。
各ドメインは、7 段階評価の 3 つの評価項目によって評価されました (1= 非常にそう思わない、7= 非常にそう思う)。
各ドメインの項目の平均スコアが計算され、平均スコアが高いほど対応するドメインの一致が強いことを示します。
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アンケートの長さは約 10 分です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jung-Chen Chang, Ph.D、Department of Nursing, National Taiwan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月22日
一次修了 (実際)
2022年5月19日
研究の完了 (実際)
2022年5月19日
試験登録日
最初に提出
2022年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月24日
最初の投稿 (実際)
2022年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月7日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202106114RINA
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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