COVID-19-rokotteen epäröinti sairaanhoitajien keskuudessa
sunnuntai 7. heinäkuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia sairaanhoitajien välistä korrelaatiota COVID-19-rokotteen saamisen, suosituskäyttäytymisen ja 5C-psykologisten edellytysten välillä.
Tuloksia voidaan käyttää apuna sairaanhoitajien antamassa terveyskasvatuksessa COVID-19-keuhkokuumeesta ja sen rokottamisesta.
Tutkimuksen tarkoituksena on myös rakentaa pohjaa tulevalle tutkimukselle ja julkiselle tuelle rokotepäätöksenteossa sekä tehostaa rokotepolitiikan edistämistä ja lisätä koko väestön resilienssiä pandemian korvan aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukavuusnäytteisiin perustuva poikkileikkaustutkimus.
Tutkijat rekrytoivat sairaanhoitajia ja suuren yleisön vastaamaan jäsenneltyihin itsetäyttäviin sähköisiin kyselyihin käyttämällä sähköistä tiedonkeruujärjestelmää.
Kyselylomakkeet sisältävät demografisia tietoja ja rokotteen epäröintiä koskevia kysymyksiä yhteensä 35 kohdassa.
Otoskoon arvioimiseksi käytettiin mukavuusotosta kunkin läänin sairaanhoitajien lukumäärän mukaan.
Tutkimuksen loppuun mennessä on tarkoitus kerätä yhteensä 4258 vastausta.
Tutkimusinstrumentti on rokotuksen 5C psykologinen edeltäjä, joka sisältää itseluottamuksen, omahyväisyyden, rajoitukset, laskelman ja kollektiivisen vastuun.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4258
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Nursing, National Taiwan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
[Sairaanhoitajat] Aikuiset (≥ 20 ja ≤80 vuotta) mies- ja naispuoliset osallistujat, joilla on vahvistettu sairaanhoitajan lupa.
[Yleiset] Aikuiset (≥ 20 ja ≤80 vuotta) mies- ja naispuoliset osallistujat, joiden lukutaito ylittää keskitason.
Kuvaus
[sairaanhoitajat]
Sisällyttämiskriteerit:
- Miesten ja naisten osallistujien on oltava vähintään 20-vuotiaita tietoisen suostumuksen ajankohtana.
- Miehillä ja naispuolisilla osallistujilla on todistus rekisteröidyn sairaanhoitajan lisenssistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Mies- ja naispuoliset osallistujat ovat yli 80-vuotiaita tietoisen suostumuksen ajankohtana.
[Yleisöt]
Sisällyttämiskriteerit:
- Miesten ja naisten osallistujien on oltava vähintään 20-vuotiaita tietoisen suostumuksen ajankohtana.
- Miehillä ja naisilla on lukutaito yli keskitason.
Poissulkemiskriteerit:
- Mies- ja naispuoliset osallistujat ovat yli 80-vuotiaita tietoisen suostumuksen ajankohtana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaanhoitajat
Aikuiset (≥ 20 ja ≤ 80 vuotta) mies- ja naispuoliset osallistujat, joilla on todistettu sairaanhoitajan lupa.
|
Kyselylomakkeet sisältävät demografisia tietoja ja rokotteen epäröintiä koskevia kysymyksiä yhteensä 35 kohdassa.
|
|
Yleisö
Aikuiset (≥ 20 ja ≤ 80 vuotta) mies- ja naispuoliset osallistujat, joiden lukutaito ylittää keskitason.
|
Kyselylomakkeet sisältävät demografisia tietoja ja rokotteen epäröintiä koskevia kysymyksiä yhteensä 35 kohdassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-rokotteen ja 5C-psykologisten edellytysten (5C-asteikko) korrelaatio sairaanhoitajien ja suuren yleisön keskuudessa.
Aikaikkuna: Kyselylomakkeen pituus noin 10 minuuttia.
|
5C-asteikko mittaa rokotusten psykologisia edellytyksiä käyttämällä 15 työkalua, mukaan lukien 5 aluetta (luottamus, omahyväisyys, rajoitteet, laskelma ja kollektiivinen vastuu).
Jokaista verkkotunnusta arvioitiin kolmella arviopisteellä 7 pisteen asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 7 = täysin samaa mieltä).
Kunkin toimialueen kohteiden keskimääräiset pisteet laskettiin, ja korkeampi keskimääräinen pistemäärä osoitti vastaavan toimialueen vahvempaa yhteensopivuutta.
|
Kyselylomakkeen pituus noin 10 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202106114RINA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .