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Esitazione vaccinale contro il COVID-19 tra gli infermieri

7 luglio 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo di questo studio è indagare la correlazione tra intenzione di ricevere il vaccino COVID-19, comportamento di raccomandazione e antecedenti psicologici 5C tra gli infermieri. I risultati possono essere utilizzati per fornire suggerimenti nell’educazione sanitaria fornita dagli infermieri sul tema della polmonite da COVID-19 e sulla sua vaccinazione. Lo scopo dello studio è anche quello di costruire una base per la ricerca futura e il sostegno pubblico nel processo decisionale sui vaccini, nonché per rafforzare la promozione della politica sui vaccini e migliorare la resilienza dell’intera popolazione durante l’epoca della pandemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio trasversale basato su campioni di convenienza. I ricercatori reclutano infermieri e pubblico in generale per rispondere a questionari elettronici strutturati autocompilanti utilizzando un sistema elettronico di raccolta dati. I questionari includono dati demografici e domande sull’esitazione vaccinale per un totale di 35 elementi. È stato applicato il campionamento di convenienza per stimare la dimensione del campione in base al numero di infermieri in ciascuna contea. Si prevede di raccogliere un totale di 4258 risposte entro la fine dello studio. Lo strumento di studio sono gli antecedenti psicologici 5C della vaccinazione, che includono fiducia, compiacenza, vincoli, calcolo e responsabilità collettiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4258

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Nursing, National Taiwan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

[Infermieri] Partecipanti maschi e femmine adulti (≥ 20 e ≤ 80 anni) con verifica della licenza di infermiere registrato.

[Pubblico in generale] Partecipanti maschi e femmine adulti (≥ 20 e ≤ 80 anni) con capacità di lettura superiori al livello intermedio.

Descrizione

[Infermieri]

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti di sesso maschile e femminile devono avere ≥ 20 anni al momento del consenso informato.
  • I partecipanti di sesso maschile e femminile hanno la verifica della licenza di infermiere registrato.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti maschi e femmine avevano> 80 anni al momento del consenso informato.

[Pubblico in generale]

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti di sesso maschile e femminile devono avere ≥ 20 anni al momento del consenso informato.
  • I partecipanti maschi e femmine hanno capacità di lettura superiori al livello intermedio.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti maschi e femmine avevano> 80 anni al momento del consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri
Partecipanti maschi e femmine adulti (≥ 20 e ≤ 80 anni) con verifica della licenza di infermiere registrato.
Altro: Questionari
I questionari includono dati demografici e domande sull’esitazione vaccinale per un totale di 35 elementi.
Pubblico generale
Partecipanti maschi e femmine adulti (≥ 20 e ≤ 80 anni) con capacità di lettura superiori al livello intermedio.
Altro: Questionari
I questionari includono dati demografici e domande sull’esitazione vaccinale per un totale di 35 elementi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La correlazione tra l'intenzione di ricevere il vaccino COVID-19 e gli antecedenti psicologici 5C (scala 5C) tra infermieri e pubblico in generale.
Lasso di tempo: La durata del questionario è di circa 10 minuti.
La scala 5C misura gli antecedenti psicologici della vaccinazione, utilizzando 15 strumenti di cui 5 domini (fiducia, compiacenza, vincoli, calcolo e responsabilità collettiva). Ciascun dominio è stato valutato mediante 3 elementi di valutazione su una scala a 7 punti (1=fortemente in disaccordo; 7=fortemente d'accordo). Sono stati calcolati i punteggi medi degli elementi sotto ciascun dominio, con un punteggio medio più alto che indicava un accordo più forte del dominio corrispondente.
La durata del questionario è di circa 10 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

19 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

19 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202106114RINA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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