Tveksamhet mot covid-19-vaccin bland sjuksköterskor
7 juli 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan avsikt att ta emot COVID-19-vaccin, rekommendationsbeteende och 5C psykologiska föregångare bland sjuksköterskor.
Resultaten kan användas för att hjälpa till med förslag i hälsoutbildningen som ges av sjuksköterskor om ämnet covid-19 lunginflammation och dess vaccination.
Syftet med studien är också att bygga en grund för framtida forskning och offentligt stöd i vaccinbeslutsfattande, samt att främja främjandet av vaccinpolitik och öka motståndskraften hos hela befolkningen under pandemiörat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En tvärsnittsstudie baserad på bekvämlighetsprov.
Utredarna rekryterar sjuksköterskor och allmänheten för att svara på strukturerade självfyllande elektroniska frågeformulär genom att använda ett elektroniskt datainsamlingssystem.
Frågeformulären innehåller demografiska data och frågor om vaccinationstveksamhet i totalt 35 artiklar.
Bekvämlighetsurval användes för att uppskatta urvalsstorleken efter antalet sjuksköterskor i varje län.
Det är planerat att samla in totalt 4258 svar i slutet av studien.
Studieinstrumentet är 5C psykologiska föregångare till vaccination, vilket inkluderar självförtroende, självbelåtenhet, begränsningar, beräkning och kollektivt ansvar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4258
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Nursing, National Taiwan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
[Sjuksköterskor] Vuxna (≥ 20 och ≤80 år) manliga och kvinnliga deltagare med verifiering av legitimerad sjuksköterska.
[Allmänhet] Vuxna (≥ 20 och ≤80 år) manliga och kvinnliga deltagare med läsförmåga över medelnivån.
Beskrivning
[Sjuksköterskor]
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga deltagare måste vara ≥ 20 år vid tidpunkten för informerat samtycke.
- Manliga och kvinnliga deltagare har verifiering av legitimerad sjuksköterskelicens.
Exklusions kriterier:
- Manliga och kvinnliga deltagare är >80 år vid tidpunkten för informerat samtycke.
[Allmänhet]
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga deltagare måste vara ≥ 20 år vid tidpunkten för informerat samtycke.
- Manliga och kvinnliga deltagare har läsförmåga över medelnivån.
Exklusions kriterier:
- Manliga och kvinnliga deltagare är >80 år vid tidpunkten för informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sjuksköterskor
Vuxna (≥ 20 och ≤80 år) manliga och kvinnliga deltagare med verifiering av legitimerad sjuksköterskelicens.
|
Frågeformulären innehåller demografiska data och frågor om vaccinationstveksamhet i totalt 35 artiklar.
|
|
Allmänhet
Vuxna (≥ 20 och ≤80 år) manliga och kvinnliga deltagare med läsförmåga över medelnivån.
|
Frågeformulären innehåller demografiska data och frågor om vaccinationstveksamhet i totalt 35 artiklar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationen mellan avsikten att ta emot COVID-19-vaccin och 5C psykologiska föregångare (5C skala) bland sjuksköterskor och allmänheten.
Tidsram: Enkätens längd ca 10 minuter.
|
5C-skalan mäter de psykologiska föregångarna till vaccination med hjälp av 15 verktyg inklusive 5 domäner (förtroende, självgodhet, begränsningar, beräkning och kollektivt ansvar).
Varje domän bedömdes av 3 betygspunkter på en 7-gradig skala (1=instämmer inte alls, 7=instämmer helt).
Medelpoängen för objekt under varje domän beräknades, med ett högre genomsnittspoäng som indikerar starkare överensstämmelse för motsvarande domän.
|
Enkätens längd ca 10 minuter.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
19 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
19 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2022
Första postat (Faktisk)
28 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2024
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202106114RINA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .