COVID-19 Vaccine Hesitancy Among Nurses
2022년 1월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to investigate the correlation of intention to receive COVID-19 vaccine, recommendation behavior, and 5C psychological antecedents among Nurses.
The results can be used to assist suggestions in the health education provided by nurses on the topic of COVID-19 pneumonia and its vaccination.
The purpose of the study is also wants to build a basis for future research and public support in vaccine decision-making, as well as to enhance the promotion of vaccine policy and enhance the resilience of the whole population during the pandemic ear.
연구 개요
상세 설명
A cross-sectional study based on convenience samples.
We recruit nurses and the general public to respond to structured self-filling electronic questionnaires by using an electronic data collection system.
The questionnaires include demographic data and vaccine hesitancy questions in a total of 35 items.
Convenience sampling was applied to estimate the sample size according to the number of nurses in each county.
It is planned to collect a total of 4258 responses by the end of the study.
The study instrument is the 5C psychological antecedents of vaccination, which includes Confidence, Complacency, Constraints, Calculation, and Collective Responsibility.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
4258
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yun-Ping Yang
- 전화번호: +886-978213188
- 이메일: r09426019@ntu.edu.tw
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
[Nurses] Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with verification of registered nurse license.
[General publics] Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with reading abilities above the intermediate level.
설명
[Nurses]
Inclusion Criteria:
- Male and female participants must be ≥ 20 years at the time of informed consent.
- Male and female participants have verification of registered nurse license.
Exclusion Criteria:
- Male and female participants be>80 years at the time of informed consent.
[General publics]
Inclusion Criteria:
- Male and female participants must be ≥ 20 years at the time of informed consent.
- Male and female participants have reading abilities above the intermediate level.
Exclusion Criteria:
- Male and female participants be>80 years at the time of informed consent.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Nurses
Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with verification of registered nurse license.
|
The questionnaires include demographic data and vaccine hesitancy questions in a total of 35 items.
|
|
General publics
Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with reading abilities above the intermediate level.
|
The questionnaires include demographic data and vaccine hesitancy questions in a total of 35 items.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
The correlation of intention to receive COVID-19 vaccine and 5C psychological antecedents among nurses and general publics.
기간: The questionnaire length around 10 minutes.
|
The correlation of intention to receive COVID-19 vaccine and 5C psychological antecedents among nurses and general publics.
|
The questionnaire length around 10 minutes.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jung-Chen Chang, Ph.D, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 1월 31일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202106114RINA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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