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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05212974
간호사들 사이의 코로나19 백신 주저
2024년 7월 7일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 연구의 목적은 간호사의 코로나19 백신 접종 의향과 권고행동, 5C 심리적 요인의 상관관계를 알아보는 것이다.
결과는 코로나19 폐렴 및 백신 접종 주제에 대해 간호사가 제공하는 보건 교육에 대한 제안을 지원하는 데 사용될 수 있습니다.
또한 이 연구의 목적은 백신 의사 결정에 대한 향후 연구 및 대중 지원을 위한 기반을 구축하고, 백신 정책 홍보를 강화하고 대유행 기간 동안 전체 인구의 회복력을 강화하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
편의 표본을 기반으로 한 단면적 연구입니다.
조사관은 전자 데이터 수집 시스템을 사용하여 구조화된 자가 작성 전자 설문지에 응답할 간호사와 일반 대중을 모집합니다.
설문지는 총 35개 항목에 걸쳐 인구통계학적 데이터와 백신 접종 망설임 질문을 포함하고 있다.
각 카운티의 간호사 수에 따른 표본크기를 추정하기 위해 편의표본을 적용하였다.
연구가 끝날 때까지 총 4258개의 응답을 수집할 계획이다.
연구 도구는 자신감, 안일함, 제약, 계산, 집단적 책임을 포함하는 백신 접종의 5C 심리적 선행 요소입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4258
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만
- Department of Nursing, National Taiwan University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
[간호사] 간호사 면허증을 소지한 성인(20세 이상 80세 이하) 남녀 참가자.
[일반인] 중급 이상의 읽기 능력을 갖춘 성인(20세 이상 80세 이하) 남녀 참가자
설명
[간호사]
포함 기준:
- 남성 및 여성 참가자는 사전 동의 시점에 20세 이상이어야 합니다.
- 남성 및 여성 참가자는 등록된 간호사 면허증을 보유하고 있습니다.
제외 기준:
- 남성 및 여성 참가자는 사전 동의 시점에 80세 이상이어야 합니다.
[일반 대중]
포함 기준:
- 남성 및 여성 참가자는 사전 동의 시점에 20세 이상이어야 합니다.
- 남성과 여성 참가자는 중급 수준 이상의 읽기 능력을 가지고 있습니다.
제외 기준:
- 남성 및 여성 참가자는 사전 동의 시점에 80세 이상이어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간호사
공인 간호사 면허증을 소지한 성인(20세 이상 80세 이하) 남성 및 여성 참가자.
|
설문지는 총 35개 항목에 걸쳐 인구통계학적 데이터와 백신 접종 망설임 질문을 포함하고 있다.
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|
일반 대중
중급 수준 이상의 읽기 능력을 갖춘 성인(20세 이상 80세 이하) 남성 및 여성 참가자.
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설문지는 총 35개 항목에 걸쳐 인구통계학적 데이터와 백신 접종 망설임 질문을 포함하고 있다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간호사와 일반대중의 코로나19 백신 접종 의향과 5C 심리적 요인(5C 척도)의 상관관계.
기간: 설문지 길이는 약 10분 정도입니다.
|
5C 척도는 5개 영역(자신감, 안주, 제약, 계산, 집단 책임)을 포함하는 15개 항목 도구를 사용하여 예방접종의 심리적 요인을 측정합니다.
각 영역은 7점 척도의 3개 평가 항목으로 평가되었습니다(1=매우 동의하지 않음, 7=매우 동의함).
각 영역에 속한 항목의 평균 점수를 계산했으며, 평균 점수가 높을수록 해당 영역의 일치도가 높다는 것을 나타냅니다.
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설문지 길이는 약 10분 정도입니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 22일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 19일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202106114RINA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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