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Vacilación entre las enfermeras sobre la vacuna COVID-19

7 de julio de 2024 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El propósito de este estudio es investigar la correlación entre la intención de recibir la vacuna COVID-19, el comportamiento de recomendación y los antecedentes psicológicos 5C entre enfermeras. Los resultados pueden utilizarse para contribuir a sugerencias en la educación sanitaria brindada por enfermeros sobre el tema de la neumonía COVID-19 y su vacunación. El propósito del estudio también es construir una base para futuras investigaciones y apoyo público en la toma de decisiones sobre vacunas, así como mejorar la promoción de la política de vacunas y mejorar la resiliencia de toda la población durante la pandemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudio transversal basado en muestras de conveniencia. Los investigadores reclutan enfermeras y público en general para responder a cuestionarios electrónicos estructurados y autocompletados mediante el uso de un sistema electrónico de recopilación de datos. Los cuestionarios incluyen datos demográficos y preguntas sobre dudas sobre las vacunas en un total de 35 ítems. Se aplicó un muestreo por conveniencia para estimar el tamaño de la muestra según el número de enfermeras en cada condado. Está previsto recopilar un total de 4258 respuestas al final del estudio. El instrumento de estudio son los antecedentes psicológicos de la vacunación 5C, que incluyen Confianza, Complacencia, Limitaciones, Cálculo y Responsabilidad Colectiva.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4258

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán
        • Department of Nursing, National Taiwan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

[Enfermeros] Participantes adultos (≥ 20 y ≤80 años), hombres y mujeres, con verificación de licencia de enfermero registrado.

[Público general] Participantes adultos (≥ 20 y ≤80 años), hombres y mujeres, con habilidades de lectura superiores al nivel intermedio.

Descripción

[Enfermeras]

Criterios de inclusión:

  • Los participantes masculinos y femeninos deben tener ≥ 20 años al momento del consentimiento informado.
  • Los participantes masculinos y femeninos tienen verificación de licencia de enfermería registrada.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes masculinos y femeninos deben tener> 80 años al momento del consentimiento informado.

[Público en general]

Criterios de inclusión:

  • Los participantes masculinos y femeninos deben tener ≥ 20 años al momento del consentimiento informado.
  • Los participantes masculinos y femeninos tienen habilidades de lectura superiores al nivel intermedio.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes masculinos y femeninos deben tener> 80 años al momento del consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermeras
Participantes adultos (≥ 20 y ≤80 años), hombres y mujeres, con verificación de licencia de enfermería registrada.
Otro: Cuestionarios
Los cuestionarios incluyen datos demográficos y preguntas sobre dudas sobre las vacunas en un total de 35 ítems.
Públicos generales
Participantes adultos (≥ 20 y ≤80 años), hombres y mujeres, con habilidades de lectura superiores al nivel intermedio.
Otro: Cuestionarios
Los cuestionarios incluyen datos demográficos y preguntas sobre dudas sobre las vacunas en un total de 35 ítems.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La correlación de la intención de recibir la vacuna COVID-19 y los antecedentes psicológicos 5C (escala 5C) entre enfermeras y público en general.
Periodo de tiempo: El cuestionario tiene una duración aproximada de 10 minutos.
La escala 5C mide los antecedentes psicológicos de la vacunación, utilizando 15 herramientas de ítems que incluyen 5 dominios (confianza, complacencia, limitaciones, cálculo y responsabilidad colectiva). Cada dominio fue evaluado mediante 3 ítems de calificación en una escala de 7 puntos (1=muy en desacuerdo; 7=muy de acuerdo). Se calcularon las puntuaciones medias de los ítems de cada dominio; una puntuación media más alta indicaba una mayor concordancia con el dominio correspondiente.
El cuestionario tiene una duración aproximada de 10 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

19 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

19 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202106114RINA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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