- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05212974
COVID-19 Vaccine Hesitancy Among Nurses
24 de enero de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to investigate the correlation of intention to receive COVID-19 vaccine, recommendation behavior, and 5C psychological antecedents among Nurses.
The results can be used to assist suggestions in the health education provided by nurses on the topic of COVID-19 pneumonia and its vaccination.
The purpose of the study is also wants to build a basis for future research and public support in vaccine decision-making, as well as to enhance the promotion of vaccine policy and enhance the resilience of the whole population during the pandemic ear.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A cross-sectional study based on convenience samples.
We recruit nurses and the general public to respond to structured self-filling electronic questionnaires by using an electronic data collection system.
The questionnaires include demographic data and vaccine hesitancy questions in a total of 35 items.
Convenience sampling was applied to estimate the sample size according to the number of nurses in each county.
It is planned to collect a total of 4258 responses by the end of the study.
The study instrument is the 5C psychological antecedents of vaccination, which includes Confidence, Complacency, Constraints, Calculation, and Collective Responsibility.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
4258
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yun-Ping Yang
- Número de teléfono: +886-978213188
- Correo electrónico: r09426019@ntu.edu.tw
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
[Nurses] Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with verification of registered nurse license.
[General publics] Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with reading abilities above the intermediate level.
Descripción
[Nurses]
Inclusion Criteria:
- Male and female participants must be ≥ 20 years at the time of informed consent.
- Male and female participants have verification of registered nurse license.
Exclusion Criteria:
- Male and female participants be>80 years at the time of informed consent.
[General publics]
Inclusion Criteria:
- Male and female participants must be ≥ 20 years at the time of informed consent.
- Male and female participants have reading abilities above the intermediate level.
Exclusion Criteria:
- Male and female participants be>80 years at the time of informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Nurses
Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with verification of registered nurse license.
|
The questionnaires include demographic data and vaccine hesitancy questions in a total of 35 items.
|
General publics
Adult (≥ 20 and ≤80 years) male and female participants with reading abilities above the intermediate level.
|
The questionnaires include demographic data and vaccine hesitancy questions in a total of 35 items.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
The correlation of intention to receive COVID-19 vaccine and 5C psychological antecedents among nurses and general publics.
Periodo de tiempo: The questionnaire length around 10 minutes.
|
The correlation of intention to receive COVID-19 vaccine and 5C psychological antecedents among nurses and general publics.
|
The questionnaire length around 10 minutes.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jung-Chen Chang, Ph.D, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
31 de enero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202106114RINA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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