Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tøven med COVID-19-vacciner blandt sygeplejersker

7. juli 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem intention om at modtage COVID-19-vaccine, anbefalingsadfærd og 5C psykologiske antecedenter blandt sygeplejersker. Resultaterne kan bruges til at hjælpe med forslag til sundhedsundervisning, som sygeplejersker tilbyder om emnet COVID-19 lungebetændelse og vaccination heraf. Formålet med undersøgelsen er også ønsker at opbygge et grundlag for fremtidig forskning og offentlig støtte i beslutningstagningen om vaccine, samt at styrke fremme af vaccinepolitikken og øge modstandskraften for hele befolkningen under pandemien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En tværsnitsundersøgelse baseret på bekvemmelighedsprøver. Efterforskerne rekrutterer sygeplejersker og offentligheden til at svare på strukturerede selvudfyldende elektroniske spørgeskemaer ved at bruge et elektronisk dataindsamlingssystem. Spørgeskemaerne omfatter demografiske data og spørgsmål om tøven med vaccine i i alt 35 punkter. Bekvemmelighedsprøver blev anvendt til at estimere stikprøvestørrelsen i henhold til antallet af sygeplejersker i hvert amt. Det er planlagt at indsamle i alt 4258 svar ved afslutningen af ​​undersøgelsen. Undersøgelsesinstrumentet er de 5C psykologiske antecedenter for vaccination, som omfatter selvtillid, selvtilfredshed, begrænsninger, beregning og kollektivt ansvar.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4258

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Nursing, National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

[Sygeplejersker] Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mandlige og kvindelige deltagere med verifikation af registreret sygeplejerskelicens.

[Generelle offentligheder] Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mandlige og kvindelige deltagere med læseevner over mellemniveau.

Beskrivelse

[Sygeplejersker]

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige deltagere skal være ≥ 20 år på tidspunktet for informeret samtykke.
  • Mandlige og kvindelige deltagere har verifikation af registreret sygeplejerskelicens.

Ekskluderingskriterier:

  • Mandlige og kvindelige deltagere er >80 år på tidspunktet for informeret samtykke.

[Generelle offentligheder]

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige deltagere skal være ≥ 20 år på tidspunktet for informeret samtykke.
  • Mandlige og kvindelige deltagere har læseevner over mellemtrinnet.

Ekskluderingskriterier:

  • Mandlige og kvindelige deltagere er >80 år på tidspunktet for informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sygeplejersker
Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mandlige og kvindelige deltagere med verifikation af registreret sygeplejerskelicens.
Andet: Spørgeskemaer
Spørgeskemaerne omfatter demografiske data og spørgsmål om tøven med vaccine i i alt 35 punkter.
Almen offentlighed
Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mandlige og kvindelige deltagere med læseevner over mellemniveau.
Andet: Spørgeskemaer
Spørgeskemaerne omfatter demografiske data og spørgsmål om tøven med vaccine i i alt 35 punkter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationen mellem intentionen om at modtage COVID-19-vaccine og 5C psykologiske antecedenter (5C-skala) blandt sygeplejersker og offentligheden generelt.
Tidsramme: Spørgeskemaets varighed omkring 10 minutter.
5C-skalaen måler de psykologiske forudsætninger for vaccination ved hjælp af 15 værktøjsværktøjer inklusive 5 domæner (tillid, selvtilfredshed, begrænsninger, beregning og kollektivt ansvar). Hvert domæne blev vurderet af 3 vurderingspunkter på en 7-trins skala (1=helt uenig; 7=helt enig). Den gennemsnitlige score for elementer under hvert domæne blev beregnet, med en højere gennemsnitsscore, der indikerer stærkere overensstemmelse mellem det tilsvarende domæne.
Spørgeskemaets varighed omkring 10 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

19. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2024

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202106114RINA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner