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护士对 COVID-19 疫苗犹豫不决

2024年7月7日 更新者:National Taiwan University Hospital
本研究的目的是调查护士中接受 COVID-19 疫苗的意愿、推荐行为和 5C 心理因素的相关性。 结果可用于协助护士就 COVID-19 肺炎及其疫苗接种主题提供的健康教育提出建议。 该研究的目的还在于为未来疫苗决策的研究和公众支持奠定基础,以及加强疫苗政策的推广并增强整个人群在大流行期间的抵御能力。

研究概览

详细说明

基于便利样本的横断面研究。 研究人员招募护士和公众通过电子数据收集系统回答结构化的自填式电子问卷。 调查问卷包括人口统计数据和疫苗犹豫问题,共35个项目。 采用方便抽样的方法,根据各县护士人数估算样本量。 计划在研究结束时总共收集 4258 份回复。 研究工具是疫苗接种的5C心理前因,包括信心、自满、约束、计算和集体责任。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4258

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • Department of Nursing, National Taiwan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

[护士] 持有注册护士执照的成年(≥20岁且≤80岁)男性和女性参与者。

【公众对象】具有中级以上阅读能力的成人(≥20周岁且≤80周岁)男女参与者。

描述

[护士]

纳入标准:

  • 男性和女性参与者在知情同意时必须年满 20 岁。
  • 男性和女性参与者都有注册护士执照的验证。

排除标准:

  • 男性和女性参与者在知情同意时均> 80 岁。

[广大市民]

纳入标准:

  • 男性和女性参与者在知情同意时必须年满 20 岁。
  • 男性和女性参与者的阅读能力都在中级以上。

排除标准:

  • 男性和女性参与者在知情同意时均> 80 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
护士
持有注册护士执照的成年(≥ 20 岁且≤ 80 岁)男性和女性参与者。
调查问卷包括人口统计数据和疫苗犹豫问题,共35个项目。
公众
具有中级以上阅读能力的成年(≥20岁且≤80岁)男性和女性参与者。
调查问卷包括人口统计数据和疫苗犹豫问题,共35个项目。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护士和公众接受 COVID-19 疫苗的意愿与 5C 心理前因(5C 量表)的相关性。
大体时间:问卷长度约10分钟。
5C量表使用包括5个领域(信心、自满、约束、计算和集体责任)的15个项目工具来衡量疫苗接种的心理前因。 每个领域均通过 7 分制的 3 个评级项目进行评估(1=非常不同意;7=非常同意)。 计算每个领域下项目的平均得分,平均得分越高表明相应领域的一致性越强。
问卷长度约10分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jung-Chen Chang, Ph.D、Department of Nursing, National Taiwan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月22日

初级完成 (实际的)

2022年5月19日

研究完成 (实际的)

2022年5月19日

研究注册日期

首次提交

2022年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月24日

首次发布 (实际的)

2022年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月7日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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