A COVID-19 vakcina iránti tétovázás az ápolók körében
2024. július 7. frissítette: National Taiwan University Hospital
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a COVID-19 oltás szándékának, az ajánlási magatartásnak és az 5C pszichológiai előzményeinek összefüggését az ápolónők körében.
Az eredmények a COVID-19 tüdőgyulladás és az ellene történő védőoltás témájában végzett egészségügyi oktatásban segíthetnek javaslatokat tenni az ápolók számára.
A tanulmány célja az is, hogy alapot kívánjon építeni a jövőbeli kutatásokhoz és az oltóanyagokkal kapcsolatos döntéshozatalban a nyilvánosság támogatásához, valamint fokozza az oltáspolitika népszerűsítését és az egész lakosság ellenálló képességét a pandémiás fül alatt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Kényelmi mintákon alapuló keresztmetszeti vizsgálat.
A vizsgálók ápolókat és a lakosságot toborozzák, hogy elektronikus adatgyűjtő rendszer segítségével válaszoljanak a strukturált önkitöltős elektronikus kérdőívekre.
A kérdőívek összesen 35 tételben tartalmaznak demográfiai adatokat és oltással tétovázási kérdéseket.
Kényelmi mintavételt alkalmaztunk a mintanagyság becslésére az egyes megyékben az ápolók száma szerint.
A tervek szerint a vizsgálat végéig összesen 4258 válasz gyűjtése történik.
A vizsgálati eszköz az oltás 5C pszichológiai előzménye, amely magában foglalja a magabiztosságot, az önelégültséget, a kényszereket, a számítást és a kollektív felelősséget.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
4258
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Department of Nursing, National Taiwan University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
[Nővérek] Felnőtt (≥ 20 és ≤80 éves) férfi és női résztvevők regisztrált ápolói engedély igazolásával.
[A nagyközönség számára] Felnőtt (≥ 20 és ≤80 éves) férfi és női résztvevők, akiknek olvasási képessége a középszint felett van.
Leírás
[Nővérek]
Bevételi kritériumok:
- A férfi és női résztvevőknek legalább 20 évesnek kell lenniük a tájékozott beleegyezés időpontjában.
- Férfi és női résztvevők regisztrált ápolói jogosítvánnyal rendelkeznek.
Kizárási kritériumok:
- A férfi és női résztvevők a tájékozott beleegyezés időpontjában 80 év felettiek.
[A nyilvánosság számára]
Bevételi kritériumok:
- A férfi és női résztvevőknek legalább 20 évesnek kell lenniük a tájékozott beleegyezés időpontjában.
- A férfi és női résztvevők olvasási képességei a középszint felett vannak.
Kizárási kritériumok:
- A férfi és női résztvevők a tájékozott beleegyezés időpontjában 80 év felettiek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Ápolók
Felnőtt (≥ 20 és ≤80 éves) férfi és női résztvevők regisztrált ápolói engedély igazolásával.
|
A kérdőívek összesen 35 tételben tartalmaznak demográfiai adatokat és oltással tétovázási kérdéseket.
|
|
Nagy nyilvánosság
Felnőtt (≥ 20 és ≤80 éves) férfi és női résztvevők, akiknek olvasási képessége a középszint felett van.
|
A kérdőívek összesen 35 tételben tartalmaznak demográfiai adatokat és oltással tétovázási kérdéseket.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A COVID-19 vakcina beadásának szándéka és az 5C pszichológiai előzmények (5C skála) összefüggése az ápolónők és a lakosság körében.
Időkeret: A kérdőív hossza körülbelül 10 perc.
|
Az 5C skála az oltás pszichológiai előzményeit méri, 15 elemből álló eszközzel, köztük 5 területtel (bizalom, önelégültség, korlátok, számítás és kollektív felelősség).
Minden egyes területet 3 értékelési elemmel értékeltek egy 7 fokú skálán (1=egyáltalán nem értek egyet; 7=teljesen egyetértek).
Az egyes tartományok elemeinek átlagos pontszámait kiszámítottuk, a magasabb átlagos pontszám a megfelelő tartomány erősebb egyezését jelzi.
|
A kérdőív hossza körülbelül 10 perc.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. február 22.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. május 19.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. május 19.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. január 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 24.
Első közzététel (Tényleges)
2022. január 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 7.
Utolsó ellenőrzés
2023. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202106114RINA
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .