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Hesitação à vacina COVID-19 entre enfermeiros

7 de julho de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O objetivo deste estudo é investigar a correlação entre intenção de receber a vacina COVID-19, comportamento de recomendação e antecedentes psicológicos 5C entre enfermeiros. Os resultados podem ser utilizados para auxiliar sugestões na educação em saúde realizada pelos enfermeiros sobre o tema pneumonia por COVID-19 e sua vacinação. O objectivo do estudo é também construir uma base para investigação futura e apoio público na tomada de decisões sobre vacinas, bem como melhorar a promoção da política de vacinas e aumentar a resiliência de toda a população durante o período pandémico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudo transversal baseado em amostras de conveniência. Os investigadores recrutam enfermeiros e o público em geral para responder a questionários eletrônicos estruturados de autopreenchimento usando um sistema eletrônico de coleta de dados. Os questionários incluem dados demográficos e questões sobre hesitação vacinal num total de 35 itens. A amostragem por conveniência foi aplicada para estimar o tamanho da amostra de acordo com o número de enfermeiros de cada município. Está planejado coletar um total de 4.258 respostas até o final do estudo. O instrumento de estudo são os antecedentes psicológicos 5C da vacinação, que incluem Confiança, Complacência, Restrições, Cálculo e Responsabilidade Coletiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4258

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Nursing, National Taiwan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

[Enfermeiros] Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com verificação de licença de enfermeiro registrado.

[Público em geral] Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com habilidades de leitura acima do nível intermediário.

Descrição

[Enfermeiras]

Critério de inclusão:

  • Os participantes do sexo masculino e feminino devem ter ≥ 20 anos no momento do consentimento informado.
  • Os participantes do sexo masculino e feminino têm verificação da licença de enfermeiro registrado.

Critério de exclusão:

  • Os participantes do sexo masculino e feminino têm> 80 anos no momento do consentimento informado.

[Público em geral]

Critério de inclusão:

  • Os participantes do sexo masculino e feminino devem ter ≥ 20 anos no momento do consentimento informado.
  • Os participantes do sexo masculino e feminino apresentam habilidades de leitura acima do nível intermediário.

Critério de exclusão:

  • Os participantes do sexo masculino e feminino têm> 80 anos no momento do consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Enfermeiras
Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com verificação de licença de enfermeiro registrado.
Os questionários incluem dados demográficos e questões sobre hesitação vacinal num total de 35 itens.
Públicos em geral
Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com habilidades de leitura acima do nível intermediário.
Os questionários incluem dados demográficos e questões sobre hesitação vacinal num total de 35 itens.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A correlação da intenção de receber a vacina COVID-19 e antecedentes psicológicos 5C (escala 5C) entre enfermeiros e público em geral.
Prazo: O questionário durou cerca de 10 minutos.
A escala 5C mede os antecedentes psicológicos da vacinação, utilizando ferramentas de 15 itens incluindo 5 domínios (confiança, complacência, restrições, cálculo e responsabilidade colectiva). Cada domínio foi avaliado por 3 itens de avaliação em uma escala de 7 pontos (1=discordo totalmente; 7=concordo totalmente). As pontuações médias dos itens de cada domínio foram computadas, com uma pontuação média mais alta indicando uma concordância mais forte do domínio correspondente.
O questionário durou cerca de 10 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

19 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

19 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2024

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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