- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05212974
Hesitação à vacina COVID-19 entre enfermeiros
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Nursing, National Taiwan University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
[Enfermeiros] Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com verificação de licença de enfermeiro registrado.
[Público em geral] Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com habilidades de leitura acima do nível intermediário.
Descrição
[Enfermeiras]
Critério de inclusão:
- Os participantes do sexo masculino e feminino devem ter ≥ 20 anos no momento do consentimento informado.
- Os participantes do sexo masculino e feminino têm verificação da licença de enfermeiro registrado.
Critério de exclusão:
- Os participantes do sexo masculino e feminino têm> 80 anos no momento do consentimento informado.
[Público em geral]
Critério de inclusão:
- Os participantes do sexo masculino e feminino devem ter ≥ 20 anos no momento do consentimento informado.
- Os participantes do sexo masculino e feminino apresentam habilidades de leitura acima do nível intermediário.
Critério de exclusão:
- Os participantes do sexo masculino e feminino têm> 80 anos no momento do consentimento informado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Enfermeiras
Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com verificação de licença de enfermeiro registrado.
|
Os questionários incluem dados demográficos e questões sobre hesitação vacinal num total de 35 itens.
|
|
Públicos em geral
Participantes adultos (≥ 20 e ≤80 anos) do sexo masculino e feminino com habilidades de leitura acima do nível intermediário.
|
Os questionários incluem dados demográficos e questões sobre hesitação vacinal num total de 35 itens.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A correlação da intenção de receber a vacina COVID-19 e antecedentes psicológicos 5C (escala 5C) entre enfermeiros e público em geral.
Prazo: O questionário durou cerca de 10 minutos.
|
A escala 5C mede os antecedentes psicológicos da vacinação, utilizando ferramentas de 15 itens incluindo 5 domínios (confiança, complacência, restrições, cálculo e responsabilidade colectiva).
Cada domínio foi avaliado por 3 itens de avaliação em uma escala de 7 pontos (1=discordo totalmente; 7=concordo totalmente).
As pontuações médias dos itens de cada domínio foram computadas, com uma pontuação média mais alta indicando uma concordância mais forte do domínio correspondente.
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O questionário durou cerca de 10 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202106114RINA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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