COVID-19-vaksinenøling blant sykepleiere
7. juli 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom intensjoner om å motta COVID-19-vaksine, anbefalingsadferd og 5C psykologiske antecedenter blant sykepleiere.
Resultatene kan brukes til å hjelpe til med forslag til helseopplæringen som tilbys av sykepleiere om temaet covid-19 lungebetennelse og vaksinering.
Formålet med studien er også ønsker å bygge et grunnlag for fremtidig forskning og offentlig støtte i vaksinebeslutninger, samt å styrke fremme av vaksinepolitikk og styrke motstandskraften til hele befolkningen under pandemien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En tverrsnittsstudie basert på bekvemmelighetsprøver.
Etterforskerne rekrutterer sykepleiere og allmennheten til å svare på strukturerte selvutfyllende elektroniske spørreskjemaer ved å bruke et elektronisk datainnsamlingssystem.
Spørreskjemaene inkluderer demografiske data og spørsmål om vaksinenøling i totalt 35 punkter.
Det ble benyttet bekvemmelighetsprøver for å estimere utvalgsstørrelsen i henhold til antall sykepleiere i hvert fylke.
Det er planlagt å samle inn totalt 4258 svar ved slutten av studien.
Studieinstrumentet er de 5C psykologiske antecedentene til vaksinasjon, som inkluderer selvtillit, selvtilfredshet, begrensninger, beregning og kollektivt ansvar.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4258
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Nursing, National Taiwan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
[Sykepleiere] Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mannlige og kvinnelige deltakere med verifikasjon av registrert sykepleierlisens.
[Generell offentlighet] Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mannlige og kvinnelige deltakere med leseevner over middels nivå.
Beskrivelse
[Sykepleiere]
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige deltakere må være ≥ 20 år på tidspunktet for informert samtykke.
- Mannlige og kvinnelige deltakere har verifikasjon av registrert sykepleierlisens.
Ekskluderingskriterier:
- Mannlige og kvinnelige deltakere er >80 år på tidspunktet for informert samtykke.
[Generell offentlighet]
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige deltakere må være ≥ 20 år på tidspunktet for informert samtykke.
- Mannlige og kvinnelige deltakere har leseevner over middels nivå.
Ekskluderingskriterier:
- Mannlige og kvinnelige deltakere er >80 år på tidspunktet for informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sykepleiere
Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mannlige og kvinnelige deltakere med verifikasjon av registrert sykepleierlisens.
|
Spørreskjemaene inkluderer demografiske data og spørsmål om vaksinenøling i totalt 35 punkter.
|
|
Allmennheten
Voksne (≥ 20 og ≤80 år) mannlige og kvinnelige deltakere med leseevner over middels nivå.
|
Spørreskjemaene inkluderer demografiske data og spørsmål om vaksinenøling i totalt 35 punkter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhengen mellom intensjoner om å motta COVID-19-vaksine og 5C psykologiske antecedenter (5C-skala) blant sykepleiere og allmennheten.
Tidsramme: Spørreskjemaets lengde er rundt 10 minutter.
|
5C-skalaen måler de psykologiske antecedentene til vaksinasjon, ved å bruke 15 verktøy inkludert 5 domener (tillit, selvtilfredshet, begrensninger, beregning og kollektivt ansvar).
Hvert domene ble vurdert av 3 vurderingspunkter på en 7-punkts skala (1=helt uenig; 7=helt enig).
Gjennomsnittlig poengsum for elementer under hvert domene ble beregnet, med en høyere gjennomsnittlig poengsum som indikerer sterkere samsvar for det tilsvarende domenet.
|
Spørreskjemaets lengde er rundt 10 minutter.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
19. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
19. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2024
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202106114RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .