Aarzeling tegen COVID-19-vaccins onder verpleegkundigen
7 juli 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het doel van deze studie is om de correlatie te onderzoeken tussen de intentie om het COVID-19-vaccin te ontvangen, aanbevelingsgedrag en 5C psychologische antecedenten onder verpleegkundigen.
De resultaten kunnen worden gebruikt ter ondersteuning van suggesties voor de gezondheidsvoorlichting door verpleegkundigen over het onderwerp COVID-19-longontsteking en de vaccinatie ervan.
Het doel van de studie is ook om een basis te leggen voor toekomstig onderzoek en publieke steun bij de besluitvorming over vaccins, en om de promotie van het vaccinbeleid te versterken en de veerkracht van de hele bevolking tijdens het pandemische oor te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een cross-sectioneel onderzoek op basis van gemakssteekproeven.
De onderzoekers werven verpleegkundigen en het grote publiek om te reageren op gestructureerde, zelfinvullende elektronische vragenlijsten met behulp van een elektronisch gegevensverzamelingssysteem.
De vragenlijsten omvatten demografische gegevens en vragen over vaccinatie-aarzeling in een totaal van 35 items.
Er werd gebruik gemaakt van gemakssteekproeven om de steekproefomvang te schatten op basis van het aantal verpleegkundigen in elke provincie.
Het is de bedoeling om tegen het einde van het onderzoek in totaal 4258 reacties te verzamelen.
Het onderzoeksinstrument zijn de 5C psychologische antecedenten van vaccinatie, waaronder vertrouwen, zelfgenoegzaamheid, beperkingen, berekening en collectieve verantwoordelijkheid.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4258
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Nursing, National Taiwan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
[Verpleegkundigen] Volwassen (≥ 20 en ≤80 jaar) mannelijke en vrouwelijke deelnemers met verificatie van de licentie van geregistreerde verpleegkundige.
[Algemeen publiek] Volwassen (≥ 20 en ≤80 jaar) mannelijke en vrouwelijke deelnemers met leesvaardigheid boven het gemiddelde niveau.
Beschrijving
[Verpleegkundigen]
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke deelnemers moeten ≥ 20 jaar zijn op het moment van geïnformeerde toestemming.
- Mannelijke en vrouwelijke deelnemers hebben een verificatie van de licentie van geregistreerde verpleegkundige.
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke deelnemers zijn>80 jaar op het moment van geïnformeerde toestemming.
[Algemeen publiek]
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke deelnemers moeten ≥ 20 jaar zijn op het moment van geïnformeerde toestemming.
- Mannelijke en vrouwelijke deelnemers hebben een leesvaardigheid boven het gemiddelde niveau.
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke deelnemers zijn>80 jaar op het moment van geïnformeerde toestemming.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verpleegsters
Volwassen (≥ 20 en ≤80 jaar) mannelijke en vrouwelijke deelnemers met verificatie van de licentie van geregistreerde verpleegkundige.
|
De vragenlijsten omvatten demografische gegevens en vragen over vaccinatie-aarzeling in een totaal van 35 items.
|
|
Algemeen publiek
Volwassen (≥ 20 en ≤80 jaar) mannelijke en vrouwelijke deelnemers met leesvaardigheid boven het gemiddelde niveau.
|
De vragenlijsten omvatten demografische gegevens en vragen over vaccinatie-aarzeling in een totaal van 35 items.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De correlatie tussen de intentie om het COVID-19-vaccin te ontvangen en 5C psychologische antecedenten (5C-schaal) onder verpleegkundigen en het grote publiek.
Tijdsspanne: De vragenlijst duurt ongeveer 10 minuten.
|
De 5C-schaal meet de psychologische antecedenten van vaccinatie, met behulp van 15 items, waaronder 5 domeinen (vertrouwen, zelfgenoegzaamheid, beperkingen, berekening en collectieve verantwoordelijkheid).
Elk domein werd beoordeeld aan de hand van 3 beoordelingsitems op een zevenpuntsschaal (1=helemaal niet mee eens; 7=helemaal mee eens).
De gemiddelde scores van items onder elk domein werden berekend, waarbij een hogere gemiddelde score een sterkere overeenstemming van het overeenkomstige domein aangeeft.
|
De vragenlijst duurt ongeveer 10 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202106114RINA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .