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Zurückhaltung bei der Impfung gegen COVID-19 bei Pflegekräften

7. Juli 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen der Absicht, einen COVID-19-Impfstoff zu erhalten, dem Empfehlungsverhalten und den psychologischen 5C-Vorgeschichten bei Pflegekräften zu untersuchen. Die Ergebnisse können als Anregung für die Gesundheitserziehung von Pflegekräften zum Thema COVID-19-Pneumonie und deren Impfung dienen. Der Zweck der Studie besteht auch darin, eine Grundlage für zukünftige Forschung und öffentliche Unterstützung bei der Entscheidungsfindung im Zusammenhang mit Impfstoffen zu schaffen sowie die Förderung der Impfpolitik zu verstärken und die Widerstandsfähigkeit der gesamten Bevölkerung während der Pandemie zu stärken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Querschnittsstudie basierend auf Convenience-Stichproben. Die Ermittler rekrutieren Krankenschwestern und die breite Öffentlichkeit, um mithilfe eines elektronischen Datenerfassungssystems auf strukturierte, selbst ausfüllende elektronische Fragebögen zu antworten. Die Fragebögen umfassen demografische Daten und Fragen zur Impfskepsis in insgesamt 35 Items. Um die Stichprobengröße entsprechend der Anzahl der Krankenschwestern in jedem Landkreis zu schätzen, wurde eine praktische Stichprobe angewendet. Es ist geplant, bis zum Ende der Studie insgesamt 4258 Antworten zu sammeln. Das Studieninstrument sind die 5C-psychologischen Grundlagen der Impfung, zu denen Selbstvertrauen, Selbstgefälligkeit, Zwänge, Berechnung und kollektive Verantwortung gehören.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4258

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Nursing, National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

[Krankenschwestern] Erwachsene (≥ 20 und ≤ 80 Jahre), männliche und weibliche Teilnehmer mit Nachweis der Krankenschwesterlizenz.

[Allgemeines Publikum] Erwachsene (≥ 20 und ≤ 80 Jahre), männliche und weibliche Teilnehmer mit Lesefähigkeiten über dem mittleren Niveau.

Beschreibung

[Krankenschwestern]

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung ≥ 20 Jahre alt sein.
  • Männliche und weibliche Teilnehmer verfügen über einen Nachweis der Krankenschwesterlizenz.

Ausschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Teilnehmer sind zum Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung über 80 Jahre alt.

[Allgemeine Öffentlichkeit]

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung ≥ 20 Jahre alt sein.
  • Männliche und weibliche Teilnehmer verfügen über Lesefähigkeiten über dem mittleren Niveau.

Ausschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Teilnehmer sind zum Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung über 80 Jahre alt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenschwestern
Erwachsene (≥ 20 und ≤ 80 Jahre) männliche und weibliche Teilnehmer mit Nachweis der Krankenschwesterlizenz.
Sonstiges: Fragebögen
Die Fragebögen umfassen demografische Daten und Fragen zur Impfskepsis in insgesamt 35 Items.
Allgemeine Öffentlichkeit
Erwachsene (≥ 20 und ≤ 80 Jahre) männliche und weibliche Teilnehmer mit Lesefähigkeiten über dem mittleren Niveau.
Sonstiges: Fragebögen
Die Fragebögen umfassen demografische Daten und Fragen zur Impfskepsis in insgesamt 35 Items.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Korrelation zwischen der Absicht, einen COVID-19-Impfstoff zu erhalten, und psychologischen 5C-Vorgeschichten (5C-Skala) bei Pflegekräften und der allgemeinen Öffentlichkeit.
Zeitfenster: Die Länge des Fragebogens beträgt ca. 10 Minuten.
Die 5C-Skala misst die psychologischen Vorgeschichten der Impfung mithilfe von 15 Item-Tools, darunter 5 Bereiche (Selbstvertrauen, Selbstgefälligkeit, Zwänge, Berechnung und kollektive Verantwortung). Jeder Bereich wurde anhand von 3 Bewertungspunkten auf einer 7-Punkte-Skala bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu; 7 = stimme völlig zu). Die Durchschnittswerte der Elemente in jeder Domäne wurden berechnet, wobei ein höherer Durchschnittswert auf eine stärkere Übereinstimmung mit der entsprechenden Domäne hinweist.
Die Länge des Fragebogens beträgt ca. 10 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jung-Chen Chang, Ph.D, Department of Nursing, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202106114RINA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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