血管内治療のための急性虚血性脳卒中登録
2022年1月17日 更新者：Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University
中国における血管内治療のための急性虚血性脳卒中登録
血管内治療のための急性虚血性脳卒中レジストリ (AIS-EVT) は、学術的、前向き、多施設の観察的レジストリ研究です。
血管内治療で連続して治療を受けた脳卒中患者は、脳卒中センターに登録されます。
脳卒中発症から 90 日後のベースライン情報と臨床追跡情報が収集されます。
収集されるデータには、人口統計、併存疾患、病因、血圧、入院時の脳卒中重症度、時間間隔、再灌流状態、機能的転帰などが含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xunming Ji, MD
- 電話番号：010-83198952
- メール：jixm@ccmu.edu.cn
研究場所
-
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100053
- 募集
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
コンタクト：
- Xunming Ji, MD
- 電話番号：010-83198952
- メール：jixm@ccmu.edu.cn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
血管内治療を受けている大血管閉塞のある急性虚血性脳卒中患者。
説明
包含基準:
- 急性虚血性脳卒中の診断;
- 画像検査により頭蓋内大血管閉塞が確認された：頭蓋内内頚動脈（ICA）、中大脳動脈（MCA M1/M2）、前大脳動脈（ACA A1/A2）、脳底動脈（BA）、椎骨動脈（VA V4）、および後脳動脈大脳動脈 (PCA P1);
- 動脈内血栓溶解療法、機械的血栓除去術、吸引術、血管形成術、およびステント留置術を含む、あらゆる種類の血管内治療の開始。
- 口頭および書面によるインフォームドコンセントは、入院時に患者またはその法的権限を有する代理人によって提供された。
除外基準:
デジタルサブトラクション血管造影では大きな血管閉塞の証拠はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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90 日後の修正済みランキン スケール スコア
時間枠：90日
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修正されたランキン スケールの範囲は 0 ～ 6 です。 スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。 0 - 症状なし。 1-重大な障害がない。 2-軽度の障害。 3-中等度の障害。 4-中等度の重度の障害。 5-重度の障害。 6-死者。 |
90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月17日
最初の投稿 (実際)
2022年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月17日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。